+13 Київ
Україна не зможе дозволити застосування вакцини, яка не пройшла всіх необхідних фаз випробувань. Про це в ефірі "Свободи слова Савіка Шустера" на каналі "Україна" 4 грудня сказав міністр охорони здоров'я Максим Степанов, коментуючи ймовірність застосування в Україні російської вакцини проти коронавірусу.
"Вважаю, що для України ми можемо використовувати тільки вакцини, які пройшли всі стадії клінічних випробувань і належно зареєстровані. Якщо на сьогодні [американська] компанія Pfizer пройшла всі стадії клінічних випробувань, оголосила всі результати цих стадій – першої, другої і третьої – і зареєстрована, ми можемо говорити: "У нас є вакцина", і про це говорить увесь світ. А коли вони там у себе [в Росії] паралельно вакцинують і проходять третю стадію, я вважаю, що наразі говорити серйозно про закупівлю для України вакцини, яка ось так... Думаю, що тоді записів на вашій сторінці у Facebook було б набагато більше (в ефірі ведучий Савік Шустер демонстрував коментарі противників вакцинації. – "ГОРДОН")", – сказав міністр.
Нардеп від "Слуги народу", голова парламентського комітету з питань здоров'я нації Михайло Радуцький заявив, що закон, ухвалений парламентом 4 грудня, дозволяє реєстрацію вакцин за скороченою процедурою (до п'яти днів), але тільки тих вакцин, у яких є попередня кваліфікація Всесвітньої організації охорони здоров'я та дозвіл на застосування у країнах із жорсткою регуляторною політикою.
"На жаль чи на щастя, Росія до таких країн не має відношення. Ми маємо на увазі тільки США, Великобританію, Євросоюз, Швейцарську Конфедерацію, Японію, і ми окремо дозволили, бо Китай є лідером за швидкістю виробництва вакцин, – ми дозволили Китай і Ізраїль. Усе. Крапка. Усі інші країни мають проходити звичайну реєстрацію", – сказав Радуцький.
"Слухайте, чорт його знає, що там у них відбувається. Але вони почали вакцинуватися, не закінчивши третьої стадії клінічних випробувань... У нас і так рекордні строки розроблення вакцин. Тобто вакцини так розробляють у воєнний час, за всіма строками. Це зрозуміло, тому що коронавірус – це війна, у якій перебуває весь світ. Але все-таки я вважаю, що з погляду безпеки, із погляду взагалі всього – закінчіть третю стадію, покажіть результати і тоді, напевно, можна говорити: "Так, є вакцина". Без прив'язки до країни", – додав Степанов.
Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції – "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак") – президент Росії Володимир Путін заявив 11 серпня. За його словами, вакцина ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Російська вакцина зазнала сильної критики, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого поширення. Деякі російські науковці зазначали, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків. Російська вакцина недопрацьована, вважають у США.
Путін сказав, що одна з його дочок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не вакцинувався – як глава держави, він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.
У вересні в Міністерстві охорони здоров'я РФ заявляли, що побічні ефекти виявилися "приблизно у 14%" волонтерів, щеплених "Супутник V" під час досліджень. У жовтні директор Національного дослідницького центру імені Гамалії Олександр Гінзбург повідомив про побічні ефекти у 15% учасників випробувань. Він розповів, що "деякі" добровольці, які брали участь у випробуваннях, захворіли на COVID-19.
Президент РФ Володимир Путін 2 грудня доручив наступного тижня розпочати вакцинацію росіян проти коронавірусу. За словами Путіна, найближчим часом у РФ вироблять 2 млн доз вакцини "Супутник V".
