Україна вийшла на фінальну стадію переговорів із трьома розробниками вакцин проти COVID-19 – "Слуга народу"
Україна вийшла на фінальну стадію переговорів із трьома розробниками вакцин проти коронавірусу. Про це в коментарі агентству "РБК-Україна" розповіла народна депутатка України від "Слуги народу" Євгенія Кравчук.
Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов під час онлайн-наради з представниками фракції розповів, що серед цих трьох розробників точно є британська компанія AstraZeneca.
Інших компаній названо не було.
Масову вакцинацію препаратом AstraZeneca почала Великобританія, у країні першим вакцинували 82-річного Браяна Пінкера, який перебуває на діалізі в оксфордській лікарні Черчилля через захворювання нирок.
Клінічні випробування препарату від AstraZeneca та Оксфордського університету проводили у США, Японії, Росії, Південній Африці, Кенії та Латинській Америці. У фінальній фазі клінічних випробувань вакцина показала в середньому 70% ефективності.
У грудні минулого року AstraZeneca оголосила про намір об'єднати в межах випробування свою вакцину з російським препаратом "Супутник V". У компанії заявляли, що комбінація різних вакцин потенційно може викликати стійкішу і тривалішу імунну відповідь.
Заступник виконавчого директора EMA Ноель Ватіон наприкінці грудня говорив, що організація, найімовірніше, не зможе в січні схвалити вакцину AstraZeneca проти COVID-19 через те, що компанія ще не подавала документів для отримання дозволу на використання її вакцини проти коронавірусу в Євросоюзі. У разі успішної реєстрації вакцина AstraZeneca стане третім препаратом, схваленим для використання в Євросоюзі. Раніше ЕМА схвалив американські вакцини виробництва Pfizer – BioNTech і Moderna.
МОЗ України від 28 грудня уклало контракт про постачання китайської вакцини проти коронавірусу компанії Sinovac Biotech. Степанов обіцяв, що перша партія прибуде в Україну в лютому, для українців вакцинація за програмою МОЗ буде безоплатною. Прем'єр-міністр України Денис Шмигаль повідомив, що першу партію вакцин – 700 тис. доз – розподілять серед лікарів і людей із групи ризику відповідно до національного плану вакцинації.
Якщо ефективність вакцини виявиться нижчою ніж 70%, її вартість мають повернути Україні, говорив керівник держпідприємства "Медичні закупівлі" Арсен Жумаділов. Вакцина пройшла третій етап клінічних випробувань в Індонезії, Туреччині і Бразилії. У Туреччині дослідження продемонстрували 91,25% ефективності, в Індонезії – 65,3%, у Бразилії – загалом 50,38%. Всесвітня організація охорони здоров'я вимагає, щоб для затвердження вакцина показувала ефективність щонайменше в 50% випадків, тому Sinovac долає цей поріг.