+9 Київ
Англо-шведська компанія AstraZeneca та російський Національний дослідницький центр епідеміології та мікробіології імені Гамалії домовилися про проведення клінічних досліджень комбінації своїх вакцин проти COVID-19 AZD1222 та "Супутник V". Про це AstraZeneca повідомила на своєму сайті 11 грудня.
У AstraZeneca підкреслили, що дослідження різних режимів застосування вакцин необхідне для того, щоб оцінити можливість створення гнучкіших програм вакцинації, які дадуть лікарям широкий вибір підходів до профілактики захворювання. Комбінації різних вакцин потенційно можуть дати стійкішу та тривалішу імунну відповідь.
"Сьогодні ми оголошуємо про початок програми клінічних досліджень з оцінки безпеки та імуногенності комбінованого застосування вакцини AZD1222, розробленої компанією AstraZeneca спільно з Оксфордським університетом, та вакцини "Супутник V", розробленої Національним дослідницьким центром епідеміології та мікробіології імені Гамалії, за участю добровольців віком від 18 років", – повідомили у компанії.
Пропозиція про комбінацію цих вакцин надійшла від розробників "Супутник V" наприкінці грудня, ідеться на Twitter-сторінці російської вакцини. Вони стверджували, що комбіновані вакцини можуть стати важливими для ревакцинації.
Current full dose AstraZeneca regimen resulted in 62% efficacy. If they go for a new clinical trial, we suggest trying a regimen of combining the AZ shot with the #SputnikV human adenoviral vector shot to boost efficacy. Combining vaccines may prove important for revaccinations.
- Sputnik V (@sputnikvaccine) November 26, 2020
Вакцину "Супутник V" зареєстрували 11 серпня. Президент Росії Володимир Путін заявляв, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. Також він сказав, що одна з його доньок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не вакцинувався – як глава держави він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.
Російську вакцину сильно розкритикували, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого застосування. Деякі російські вчені зазначали, що пришвидшений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків.
Вакцина від AstraZeneca продемонструвала у середньому 70% ефективності. Під час її випробувань у жовтні помер один доброволець. Попередні контракти на постачання вакцини у разі успішних випробувань із AstraZeneca уклали Європейський союз та Австралія, а Ізраїль повідомляв про фінальну стадію перемовин про закупівлю препарату.
