У Канаді зафіксували другий випадок тромбозу після вакцинації препаратом проти COVID-19 від AstraZeneca

У Канаді, як і раніше, вважають, що переваги вакцини Vaxzevria домінують над потенційними ризиками
Фото: EPA
У Канаді зафіксували другий випадок утворення тромбів за тиждень після імунізації вакциною проти коронавірусу Vaxzevria, розробленою шведсько-британською фармацевтичною компанією AstraZeneca. Про це повідомило Reuters 18 квітня.

У МОЗ Канади зазначили, що пацієнт із провінції Альберта, який пережив рідкісний випадок тромбозу, одужує.

Водночас у Канаді, як і раніше, вважають, що переваги вакцини Vaxzevria домінують над потенційними ризиками, скасовувати імунізацію препаратом у країні не планують.

Контекст:

Департамент охорони здоров'я Канади підтвердив зв'язок між вакцинацією препаратом проти COVID-19 від компанії AstraZeneca (зокрема й Covishield, який виробляють в Індії і застосовують в Україні) та утворенням тромбів. У заяві відомства від 14 квітня повідомляли, що дуже рідкісні випадки тромбозу можуть бути пов'язаними із введенням вакцини.

У березні понад 10 країн заявляло про припинення застосування вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca або окремих її партій. У деяких країнах з'явилися повідомлення про випадки тромбозу у пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.

Німеччина і Нідерланди ухвалили рішення зупинити вакцинацію цим препаратом громадян віком до 60 років, у Канаді цей поріг встановили на рівні 55 років, в Австралії – 50. Франція рекомендувала призначати вакцину від AstraZeneca для людей віком від 55 років. Данія повністю відмовилася від препарату. Німеччина і Нідерланди припускають можливість зробити друге щеплення іншою вакциною, наприклад, Pfizer. Водночас в Україні, яка вакцинує препаратом Covishield, рекомендують друге щеплення робити тільки препаратом від AstraZeneca. "Експерти попереджають, що вакцини різних типів і створені різними компаніями не є взаємозамінними", – підкреслили в українському Міністерстві охорони здоров'я.

Комітет з оцінювання ризиків фармаконагляду ЕМА 18 березня заявив, що переваги вакцини від AstraZeneca в боротьбі з коронавірусною інфекцією все ще домінують над ризиками. Такі висновки зробили після завершення попереднього розгляду повідомлень про тромби в людей, вакцинованих цим препаратом. 7 квітня EMA занесло утворення тромбів до списку дуже рідкісних побічних ефектів від вакцини виробництва AstraZeneca.

За даними ЕМА, клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca засвідчили, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Спершу ефективність вакцини встановили на рівні приблизно 60%, але в березні AstraZeneca оновила своє дослідження і підняла ефективність до 76%.