-2 Київ
Національний консультативний комітет з імунізації Канади рекомендував не використовувати вакцину проти коронавірусу фірми AstraZeneca людям до 55 років. Про це 29 березня повідомили на сайті відомства.
Причина припинення вакцинації – випадки тромбозу у щеплених препаратом від AstraZeneca в Європі. Як зазначає відомство, такі наслідки переважно фіксували в жінок віком до 55 років у період між четвертим і 16-м днем після вакцинації.
У комітеті додали, що частоти випадків тромбозу після вакцини поки до кінця не підтверджено, але за даними Європейського агентства з лікарських засобів, її оцінювали в один випадок на 1 млн осіб, вакцинованих препаратом від AstraZeneca. Водночас Інститут Пауля Ерліха в Німеччині дає інші дані – один на 100 тис. людей.
Відомство зазначило, що таких ускладнень не реєстрували після вакцинації мРНК-препаратами, до яких належать вакцини компаній BioNTech/Pfizer і Moderna.
Телеканал CBC повідомив, що в Канаді зробили 300 тис. щеплень проти коронавірусу, випадків тромбозу зафіксовано не було (у країні схвалено препарати від BioNTech/Pfizer, Moderna і AstraZeneca).
Заступник головного санітарного лікаря Канади Говард Нджу підкреслив, що люди, у яких після щеплення вакциною від AstraZeneca виникли задишка, біль у грудях або животі, набряки ніг, раптовий головний біль або проблеми із зором, мають негайно звернутися до лікаря. Якщо в імунізованих такі симптоми не розвинулися протягом 20 днів після щеплення, вони перебувають поза зоною ризику.
Голова комітету Керолайн Куоч-Тан сказала, що відомство, як і раніше, рекомендує канадцям старшого віку вводити будь-яку вакцину проти коронавірусу, яка їм доступна, оскільки COVID-19 становить для них більшу небезпеку, ніж поки що недоведена ймовірність виникнення тромбозу.
24 березня міністерство охорони здоров'я Канади додало в текст інструкції для вакцини від AstraZeneca попередження про випадки виникнення тромбів у щеплених препаратом пацієнтів.
Більше ніж 10 країн заявляло про зупинення застосування вакцини проти коронавірусу AstraZeneca або окремих її партій. У деяких країнах з'явилися повідомлення про випадки тромбозу в пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.
Комітет з оцінювання ризиків фармаконагляду Європейського агентства з лікарських засобів (ЕМА) 18 березня зазначав, що переваги вакцини від AstraZeneca в боротьбі з коронавірусною інфекцією все ще переважають ризики. Такі висновки було зроблено після завершення попереднього розгляду повідомлень про тромби і людей, щеплених вакциною AstraZeneca.
Схожу заяву 18 березня зробили у британському Агентстві з регулювання лікарських засобів і медичних виробів, а 19 березня – у Всесвітній організації охорони здоров'я.
Після цього країни почали відновлювати вакцинацію препаратом від AstraZeneca.
