Франція рекомендує людям до 55 років, яким ввели першу дозу AstraZeneca, зробити щеплення іншою вакциною

Світ

Французький регулятор (HAS) рекомендував призначати вакцину проти коронавірусу компанії AstraZeneca для людей віком понад 55 років. До цього обмеження дещо більше ніж 500 тис. людей віком до 55 років ввели першу дозу вакцини препарату, зазначає регулятор.

"Оскільки введення одноразової дози цієї вакцини недостатньо для гарантії тривалого ефективного захисту, HAS тепер рекомендує завершити вакцинацію вакциною мРНК протягом 12 тижнів після першої ін'єкції", – ідеться в повідомленні.

Рекомендація використовувати AstraZeneca тільки для людей віком понад 55 років пов'язана з випадками тромбозу в людей молодшого віку.

До мРНК-вакцин, яким HAS рекомендує робити друге щеплення, належать, зокрема, препарати компаній Pfizer/BioNTech і Moderna.

Контекст

За даними Європейського агентства лікарських засобів, клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу AstraZeneca продемонстрували, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Спершу ефективність вакцини встановили на рівні приблизно 60%, але в березні AstraZeneca оновила своє дослідження і підвищила ефективність до 76%.
Понад 10 країн заявляли про зупинення застосування вакцини проти коронавірусу AstraZeneca або окремих її партій. У деяких країнах з'явилися повідомлення про випадки тромбозу у пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.
Німеччина і Нідерланди ухвалили рішення зупинити вакцинацію цим препаратом громадян віком до 60 років, у Канаді цей поріг встановили на рівні 55 років, в Австралії – 50. Водночас Німеччина та Нідерланди припускають можливість зробити друге щеплення іншою вакциною, наприклад, Pfizer. Водночас в Україні, яку вакцинують препаратом Covishield (це індійський аналог вакцини від AstraZeneca), рекомендують друге щеплення робити тільки препаратом від AstraZeneca. "Експерти попереджають, що вакцини різних типів і створені різними компаніями не є взаємозамінними", – підкреслили в українському МОЗ.
Комітет з оцінювання ризиків фармаконагляду ЕМА 18 березня заявив, що переваги вакцини AstraZeneca в боротьбі з коронавірусної інфекцією все ще переважають ризики. Такі висновки зробили після завершення попереднього розгляду повідомлень про тромби в людей, щеплених цим препаратом. 7 квітня Європейське агентство лікарських засобів занесло утворення тромбів до списку дуже рідкісних побічних ефектів від вакцини AstraZeneca.