Франция рекомендует людям до 55 лет, получившим первую дозу AstraZeneca, привиться другой вакциной

Мир

Французский регулятор (HAS) рекомендовал назначать вакцину против коронавируса компании AstraZeneca для людей старше 55 лет. До этого ограничения чуть более 500 тыс. человек в возрасте до 55 лет получили первую дозу вакцины препарата, отмечает регулятор.

"Поскольку введения однократной дозы этой вакцины недостаточно для гарантии длительной эффективной защиты, HAS теперь рекомендует завершить вакцинацию вакциной мРНК в течение 12 недель после первой инъекции", – говорится в сообщении.

Рекомендация использовать AstraZeneca только для людей старше 55 лет связана со случаями тромбоза у людей младше этого возраста.

К мРНК-вакцинам, которыми HAS рекомендует делать вторую прививку, относятся, в частности, препараты компаний Pfizer/BioNTech и Moderna.

Контекст

По данным Европейского агентства лекарственных средств (EMA), клинические исследования вакцины от коронавируса AstraZeneca показали, что она эффективна в предотвращении COVID-19 у людей от 18 лет. Сперва эффективность вакцины установили на уровне около 60%, но в марте AstraZeneca обновила свое исследование и подняла эффективность до 76%.
Более 10 стран заявляли о приостановке применения вакцины от коронавируса AstraZeneca или отдельных ее партий. В некоторых странах появились сообщения о случаях тромбоза у пациентов, которые получили вакцину. Другие государства заявляли, что таких случаев не фиксировали, однако приостанавливают вакцинацию этим препаратом в качестве меры предосторожности.
Германия, и Нидерланды приняли решение приостановить вакцинацию этим препаратом граждан моложе 60 лет, в Канаде этот порог установили на уровне 55, в Австралии – 50. При этом Германия и Нидерланды допускают возможность сделать вторую прививку другой вакциной, например Pfizer. Вместе с тем, в Украине, которая вакцинируется препаратом Covishield (это индийский аналог вакцины AstraZeneca), рекомендуют вторую прививку делать только препаратом AstraZeneca."Эксперты предупреждают, что вакцины разных типов и созданные различными компаниями не являются взаимозаменяемыми", – подчеркнули в украинском Минздраве.
Комитет по оценке рисков фармаконадзора ЕМА 18 марта заявил, что преимущества вакцины AstraZeneca в борьбе с коронавирусной инфекцией все еще перевешивают риски. Такие выводы были сделаны после завершения предварительного рассмотрения сообщений о тромбах у людей, привитых этим препаратом. 7 апреля EMA внесло образование тромбов в список очень редких побочных эффектов от вакцины AstraZeneca.