Імунолог пояснив різницю в оцінюванні ефективності китайської вакцини проти коронавірусу

Імунолог пояснив різницю в оцінюванні ефективності китайської вакцини проти коронавірусу В Україну планують доправити 5 млн доз CoronaVac
Фото: ЕРА
Показники ефективності китайської вакцини CoronaVac компанії Sinovac Biotech проти коронавірусної інфекції, зафіксовані за підсумками третього етапу випробувань у Бразилії, – прийнятні, щоб говорити, що препарат працює, заявив доцент кафедри дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології Національної медичної академії післядипломної освіти Федір Лапій.

50,38% ефективності китайської вакцини CoronaVac проти коронавірусної інфекції, зафіксовані за підсумками третього етапу випробувань у Бразилії, – це загальний показник ефективності препарату під час його використання в різних вікових групах і для пацієнтів із різним ступенем тяжкості перебігу хвороби.

Про це доцент кафедри дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології Національної медичної академії післядипломної освіти Федір Лапій розповів 13 січня на брифінгу в Києві, коментуючи різницю в оцінюванні ефективності CoronaVac у різних країнах, передає кореспондент видання "ГОРДОН".

Він пояснив, що результат дослідження, зокрема, залежить від того, як його організовано.

"Це питання потребує аналізу, тому що вакцина вивчається багато років. На статистичну обробку інформації, коли дані вже набрані, використовується близько одного року. Сьогодні ми говоримо про проміжні [результати]. Чи може впливати населення країни, етнічний вплив? Так. Щільність населення, ризик інфікуватися, вік, який включається у групу, сезон – це все має значення", – сказав Лапій.

Він уточнив, що у Бразилії учасниками випробування стали медики, вибірка – 13 тис. осіб.

"Вони подивилися: 100% ефективності попередження смерті. Що це означає? У групі вакцинованих було нуль випадків смерті, у групі невакцинованих – сім випадків. Якщо подивитися на різницю в тяжких випадках плюс летальність – цифра була 90 із чимось. Тобто ефективність у попередженні тяжкого перебігу хвороби, госпіталізації та смерті – я можу помилятися – 92%. Якщо ми говоримо про будь-який [перебіг хвороби] COVID-19 – там іде 55%", – сказав Лапій.

Він вважає "абсолютно прийнятними ці показники, щоб говорити, що вакцина працює".

"Я б звертав увагу на [показники] попередження смерті та тяжких випадків – того, від чого ми страждаємо при COVID-19", – додав імунолог.

28 грудня МОЗ України уклало контракт про постачання китайської вакцини проти коронавірусу компанії Sinovac Biotech. Глава МОЗ Максим Степанов заявляв, що перша партія прибуде до України в лютому, для українців вакцинація за програмою МОЗ буде безоплатною.

Прем'єр-міністр України Денис Шмигаль повідомив, що першу партію вакцин – 700 тис. доз – буде розподілено серед лікарів і людей із групи ризику відповідно до національного плану вакцинації.

Якщо ефективність вакцини виявиться нижчою за 70%, її вартість мають повернути Україні. Вакцина витримала третій етап клінічних випробувань в Індонезії, Туреччині та Бразилії. У Туреччині дослідження продемонстрували 91,25% ефективності, в Індонезії – 65,3%, у Бразилії – загалом 50,38%. Індонезія схвалила препарат для використання. 13 січня стартувала масова імунізація населення. Про те, що CoronaVac використовуватимуть для вакцинації своїх громадян, заявляли також у Туреччині.

"Лекхім" планує 2022 року розпочати виробництво вакцини проти COVID-19 від Sinovac у Харкові та надалі перенести технології всього циклу виробництва вакцин до України.

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.

Від початку епідемії коронавірус в Україні підтвердили у 1,13 млн осіб, 826,8 тис. хворих на COVID-19 одужали, а 20 214 – померли.

Як читати "ГОРДОН" на тимчасово окупованих територіях Читати