Україна не веде переговорів на державному рівні про закупівлі або постачання російської вакцини проти коронавірусу SARS-CoV-2. Про це заявила пресслужба Міністерства охорони здоров'я України 21 жовтня.
У відомстві зазначили, що в Україні лікарські засоби допускають до застосування тільки після держреєстрації. За спрощеною процедурою можуть реєструвати ліки, які вже зареєстровано у США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канаді або ЄС.
Як заявили в Міністерстві охорони здоров'я, заяв про держреєстрацію російської вакцини "Гам-КОВІД-Вак" в Україні не надходило, також її не було зареєстровано у вищезазначених державах.
"Тому будь-які припущення щодо можливих переговорів чи розгляду російських вакцин як предмета для закупівлі чи отримання не мають під собою жодного підґрунтя на законодавчому рівні", – ідеться в повідомленні.
У відомстві нагадали, що Україна долучилася до міжнародного механізму COVAX, який дасть змогу в майбутньому отримати вакцину безплатно або за цінами, нижчими від ринкових.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією. Станом на 21 жовтня, за даними американського Університету Джонса Гопкінса, у світі коронавірусом заразилося майже 40,9 млн осіб, понад 1,12 млн померло, майже 28 млн одужали.
ВООЗ вважає, що коронавірус становитиме серйозну загрозу, поки не винайдуть вакцини. На думку глави Європейського агентства лікарських засобів Марко Кавалері, у кращому разі сертифікована вакцина буде готовою наступного року. Головний санлікар України Віктор Ляшко заявляв 16 жовтня, що у світі розробляють приблизно 180 вакцин проти коронавірусу, 10 із них проходять третю стадію клінічних випробувань.
Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції – "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак") – президент Росії Володимир Путін заявив 11 серпня. За його словами, вакцина, розроблена в Національному дослідницькому центрі епідеміології та мікробіології імені Миколи Гамалії, ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Керівник наукової експертизи російського проєкту Inbio Ventures Ілля Ясний вважає, що реєстрація російської вакцини проти коронавірусу суперечить науковим і етичним нормам розроблення ліків. Він вказував, що препарат було зареєстровано після випробування на кількох десятках людей, а фінальної стадії клінічних досліджень не проводили. У США заявили, що російську вакцину вважають недопрацьованою.
У 14% волонтерів, щеплених вакциною "Супутник V", під час досліджень виявилися побічні ефекти.
6 жовтня нардеп від "Опозиційної платформи – За життя" Віктор Медведчук на зустрічі з Путіним сказав, що, перебуваючи в анексованому Криму, зробив щеплення російською вакциною "Супутник V", маніпуляцію провели також його дружині й синові. Нардеп запропонував розглянути можливість потрапляння цієї вакцини в Україну. Путін відповів, що це можливо.
Президент України Володимир Зеленський звернення Медведчука до Путіна назвав цинічним. "Євросоюз підтвердив, що допоможе Україні отримати справжню вакцину, коли вона з'явиться й не викликатиме сумнівів у вчених. Тому не раджу дуже вірити в передвиборчі "ініціативи" окремих циніків, які вже вакцинувалися неперевіреними засобами", – заявив глава держави.
У Кремлі зазначили, що питання постачань російської вакцини в Україну залежить від того, чи робитиме Київ відповідний запит.
14 жовтня в Росії оголосили про реєстрацію другої вакцини – "ЕпіВакКорона".