-2 Київ
Як зазначили у відомстві, цей медпрепарат "подарує надію" тим пацієнтам, які мали низькі шанси на одужання через малу ефективність уже наявних препаратів проти тяжких форм туберкульозу.
Застосування нового препарату показано в інноваційному режимі BPаL в умовах операційних досліджень, коли замість чотирьох-п'яти сильнодійних ліків застосовують три препарати та з коротшим терміном вживання.
"Впровадження нового протитуберкульозного препарату "Претоманід" в Україні ставить на крок ближче до найціннішого – збереження життя близько 1300 людей зі стійкими формами туберкульозу, а також можливості ефективно лікувати не менше ніж 90% людей із туберкульозом відповідно до рекомендованого цільового показника Всесвітньої організації охорони здоров'я. Це буде вагомим вкладом у зниження рівня поширеності та смертності від лікарсько стійкого туберкульозу", – заявила завідувачка відділу управління та протидії туберкульозу Центру громадського здоров'я Яна Терлєєва.
Україна стала п'ятою країною у світі, яка дозволила використання "Претоманіду" регулювальними органами.
У МОЗ уточнили, що у серпні 2020 року FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США) схвалило застосування "Претоманіду" для лікування туберкульозу. Держпідприємство "Медзакупівлі України" закупило цей препарат на початку вересня 2021 року.
