ОСОБОВИЙ СКЛАД
ТАНКИ
ЛІТАКИ
ГЕЛІКОПТЕРИ
Бретон висловив переконання, що EMA "вивчить "Супутник V" і правильно його оцінить".
Він зазначив, що схвалення вакцини не означатиме, що її виготовлятимуть у достатній кількості. За словами єврокомісара, зазвичай на створення і нарощування відповідного виробництва потрібно багато місяців, а "просто буде занадто пізно використовувати "Супутник V" для нашої мети – вакцинувати всіх європейців до літа".
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 1 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання у 59 країнах.
Водночас вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
Водночас багато російських учених зазначало, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків. Росіяни, які зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – гарячку, втрату нюху, підвищений тиск.
EMA почалок перевіряти російську вакцину проти коронавірусу щодо можливого її схвалення 4 березня. 23 березня глава EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник-V", повідомляло Politico.
-2 Київ
