Єврокомісар заявив, що "Супутник V" може і не знадобитися в ЄС, оскільки "прийде занадто пізно"

Світ

Навіть якщо Європейське агентство з лікарських засобів схвалить російську вакцину проти коронавірусу "Супутник V", вона може не знадобитися, оскільки всіх жителів ЄС можуть вакцинувати ще до її надходження. Про це заявив єврокомісар із питань внутрішнього ринку ЄС Тьєррі Бретон в інтерв'ю Der Spiegel, яке вийшло 9 квітня.

Бретон висловив переконання, що EMA "вивчить "Супутник V" і правильно його оцінить".

Він зазначив, що схвалення вакцини не означатиме, що її виготовлятимуть у достатній кількості. За словами єврокомісара, зазвичай на створення і нарощування відповідного виробництва потрібно багато місяців, а "просто буде занадто пізно використовувати "Супутник V" для нашої мети – вакцинувати всіх європейців до літа".

Контекст

Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 1 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання у 59 країнах.
Водночас вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
Водночас багато російських учених зазначало, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків. Росіяни, які зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – гарячку, втрату нюху, підвищений тиск.
EMA почалок перевіряти російську вакцину проти коронавірусу щодо можливого її схвалення 4 березня. 23 березня глава EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник-V", повідомляло Politico.