У людей віком від 65 років цей показник становив 83,5%.
Дані дослідження містять показники понад 26 тис. добровольців у США, Чилі та Перу, яким ввели дві дози вакцини від AstraZeneca або плацебо з інтервалом приблизно місяць. Результати було опубліковано в The New England Journal of Medicine.
Агентство пише, що в понад 17,6 тис. учасників не було тяжкого перебігу хвороби або критичних симптомів COVID-19, а також не сталося жодного летального випадку. Водночас у групі з 8,5 тис. добровольців, яким ввели плацебо, було вісім випадків тяжкого перебігу хвороби, зафіксовано дві смерті.
Також наголошують, що ні в кого з вакцинованих AstraZeneca не було випадків тромбозу.
Вакцину Vaxzevria дозволено до застосування в більше ніж 170 країнах, зокрема в Україні.
Контекст
За даними Європейського агентства з лікарських препаратів (EMA), клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу віком від AstraZeneca засвідчили, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Спершу ефективність вакцини встановили на рівні приблизно 60%, але в березні AstraZeneca оновила своє дослідження і підняла ефективність до 76%.
У березні 2021 року понад 10 країн заявляли про зупинення застосування вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca або окремих її партій. У деяких країнах з'явилися повідомлення про випадки тромбозу в пацієнтів, яким ввели вакцину. Інші держави заявляли, що таких випадків не фіксували, проте зупиняють вакцинацію цим препаратом як запобіжний захід.
7 квітня EMA занесло утворення тромбів у список дуже рідкісних побічних ефектів від вакцини AstraZeneca.
23 квітня в EMA заявили, що плюси вакцини проти коронавірусу компанії AstraZeneca переважують ризики для дорослих усіх вікових груп. В агентстві заявили, що ризик виникнення тромбозу є в одного зі 100 тис. вакцинованих.