Видання зазначає, що раніше міністр заявляв, що потрібно дочекатися висновків Європейської агенції з лікарських засобів, але, за його словами, є група людей, яка хоче робити щеплення саме цим препаратом, а завдання міністерства – підвищити рівень вакцинації.
У МОЗ заявили, що результати лабораторних досліджень, які завершилися 16 квітня, засвідчили відповідність препарату параметрам, заявленим виробником.
Словаччина замовила у Росії 2 млн доз вакцини "Супутник V".
У Словаччині через закупівлю російської вакцини проти коронавірусної інфекції "Супутник V" виникла політична криза. Вона почалася 1 березня, коли тодішній прем'єр-міністр Ігор Матович і колишній міністр охорони здоров'я Марек Крайчі ("Звичайні люди") зустріли першу партію вакцини "Супутник V" в аеропорту "Кошице". "За народ" і "Свобода та солідарність" виступили проти закупівлі й вимагали відставки глави МОЗ, пригрозивши виходом із коаліції.
11 березня Крайчі звільнився, а за три дні за підсумками переговорів із членами коаліції лідерка партії "За народ" Вероніка Ремішова заявила, що бачить два виходи із ситуації, яка склалася: дострокові парламентські вибори або негайна відставка Матовича і віцепрем'єра, міністра економіки Словаччини Ріхарда Сулика (представник партії "Свобода та солідарність"). Сулик подав у відставку 22 березня, за кілька днів його партія заявила про вихід із коаліції.
28 березня Матович подав у відставку для врегулювання коаліційної кризи. Її прийняла президентка країни Зузана Чапутова.
Як писало видання Pravda, 1 квітня Чапутова призначила Едуарда Хегера новим прем'єр-міністром Словаччини. Більшість членів кабінету міністрів, які працювали за Матовича, зберегла свої посади.
Вакцину "Супутник V" було зареєстровано в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 15 травня цього року препарат "Супутник V" схвалили для використання у 65 країнах.
Вакцина "Супутник V" зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.
Національне агентство із санітарного нагляду Бразилії (Anvisa) заборонило імпорт і використання вакцини "Супутник V". У її складі виявили здатний до розмноження аденовірус.
Єврокомісар із питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав в інтерв'ю, яке вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, протягом найближчих тижнів. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.
+12 Київ
