-1 Київ
Він пояснив, чому процес не можна налагодити швидко: для біологічного виробництва потрібні окремі будівлі, його за стандартами не можна розміщувати поруч із хімічним.
"Коли я чую заявки деяких фармвиробників, що можна почати виробництво вакцини ледь не завтра, вони викликають у мене сумніви. Неможливо почати виробництво вакцини "завтра", оскільки це біологічне виробництво. Це робота з вірусами. Вакцину неможливо розробляти і виробляти в тій самій будівлі, що і виробництво ліків. Стандарти GMP (Good Manufacturing Practice – сертифікація на відповідність належній виробничій практиці. – "ГОРДОН") забороняють це робити через ризик контамінації – перехресного зараження сировини і готової продукції під час виробництва", – повідомив Шимків.
За його словами, "Дарниця" розглядала варіант розпочати виробництво різних вакцин ще до пандемії, але для цього потрібні законодавчі гарантії держави щодо викупу, а не пропозиція брати участь у тендерах на загальних підставах зі світовими гігантами.
"У розвинених країнах першим покупцем вакцин є держава. Держава дає гарантії на викуп – інвестори створюють виробництво, – пояснив він. – Ми говорили з урядом – чи можемо ми побудувати завод? Можемо, це приблизно $10–15 млн інвестицій", – зауважив голова ради директорів Darnitsa Group.
Він розповів, що пропонував ухвалити закон про гарантії виробникам для залучення інвестицій у виробництво вакцин, але цю пропозицію поки не було почуто.
"Бізнес вакцин відрізняється від бізнесу ліків. Якщо таблетку пацієнт вживає багато разів, то вакцина – це часто один укол. Тому питання збуту є ключовим. В усіх розвинених країнах першим і головним покупцем вакцин у вітчизняних підприємств є держава. Держава дає гарантії на викуп, відповідно, інвестори заходять і інвестують. Якщо подивитися на Францію, Німеччину, Великобританію, США – ці країни володіють власним виробництвом вакцин, а держава є їхнім головним замовником", – заявив Шимків.
