Україна з економією закупила понад 14 тис. флаконів ремдесивіру для пацієнтів із COVID-19 – МОЗ

2 вересня 2021, 20:08

Этот материал также можно прочитать на русском

Україна з економією закупила понад 14 тис. флаконів ремдесивіру для пацієнтів із COVID-19 – МОЗ

Ремдесивір для України закупили вдвічі дешевше, ніж торік
Фото: ЕРА

Державне підприємство "Медичні закупівлі України" провело торги щодо закупівлі для країни 14 346 флаконів ремдесивіру, препарату для лікування інфікованих коронавірусом. Про це 2 вересня поінформувало Міністерство охорони здоров'я України.

Договір на закупівлю було підписано 31 серпня. В аукціоні брало участь четверо претендентів.

"Завдяки високій конкурентності процедури вдалося досягти економії в 1,5 млн грн, що складає 23,8% від очікуваної вартості препарату. Таким чином, замість 6,3 млн грн на закупівлю буде витрачено 4,8 млн грн. Вартість одного флакона – 333,87 грн", – ідеться в повідомленні Міністерства охорони здоров'я.

У відомстві зазначили, що "Медзакупівлі України" закуповують ремдесивір удруге. Восени 2020 року кожен із 28,2 тис. флаконів препарату обійшовся у 687,86 грн, "враховуючи підвищений попит на препарат та відсутність в Україні постачальників".

"Згідно із цьогорічним договором про закупівлю, законтрактований постачальник має повідомити орієнтовний графік поставки товару протягом 14 робочих днів із моменту підписання такого договору", – пояснили в Міністерстві охорони здоров'я.

Контекст

Ремдесивір – препарат, створений для лікування лихоманки Ебола. У травні 2020 року влада США дозволила застосовувати його для дорослих і дітей, госпіталізованих із COVID-19, які перебувають у тяжкому стані. У червні аналогічний дозвіл було видано в Євросоюзі.

У середині жовтня Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) опублікувала результати дослідження, які свідчать про те, що препарати ремдесивір, гідроксихлорохін, інтерферон і лопінавір мали незначний вплив або не вплинули на смертність чи внутрішньолікарняний перебіг COVID-19 серед госпіталізованих пацієнтів у всьому світі.

22 жовтня Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат Veklury (ремдесивір) для лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією. Препарат став першим лікарським засобом, схваленим FDA для лікування COVID-19.

20 листопада ВООЗ закликала відмовитися від використання ремдесивіру для лікування COVID-19. В організації підкреслили, що немає доказів того, що ремдесивір "покращує виживаність" пацієнтів.

В Україні ремдесивір почали розподіляти по лікарнях в областях України в листопаді.

Міністерство охорони здоров'я медицина ліки аукціон лікування МОЗ інфекція торги охорона здоров'я коронавірус SARS-CoV-2 / COVID-19 коронавірус Медзакупівлі ремдесивір

Матеріали за темою