ГОРДОН
 
 

"Біолік" є частиною інформаційної операції проти України – Ходза

Цей матеріал можна прочитати і російською мовою
Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції "Супутник V" Путін заявив у серпні 2020 року
Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції "Супутник V" Путін заявив у серпні 2020 року
Фото: EPA

Харківська фармакологічна компанія "Біолік", яка, за інформацією нардепа від "Опозиційної платформи – За життя", кума президента РФ Володимира Путіна Віктора Медведчука, подала документи на реєстрацію в Україні російської вакцини проти коронавірусу, є "основним елементом інформаційної диверсії" росіян. Про це заявив блогер Антон Ходза.

Харківську фармацевтичну компанію "Біолік", яка, за даними нардепа від "Опозиційної платформи – За життя" і кума президента РФ Володимира Путіна Віктора Медведчука, звернулася до Міністерства охорони здоров'я України із заявою про реєстрацію російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V", досі контролюють росіяни. Про це блогер Антон Ходза написав 2 січня у Facebook.

"Реєстрація медпрепаратів триває в Україні пару місяців. Тобто до весни буде мишинна возня під гаслом "українська злочинна влада не дає зареєструвати чудодійну вакцину, яка має усіх врятувати". На цій темі проросійська шобла Медведчука буде їздити мінімум до весни. Основним елементом цієї інформаційної диверсії є харківська компанія "Біолік", яка займається вакцинами вже понад 100 років", – вважає блогер.

Він зазначив, що до 2013 року частиною компанії володіла родина міністерки охорони здоров'я часів президента Віктора Януковича Раїси Богатирьової, тому "Біолік" мав вигідні державні замовлення.

"Після скандалу з неякісними вакцинами син Богатирьової з компанії вийшов. "Біолік" згодом викупив російський мільярдер Віктор Харитонін. Його компанія "Фармстандарт" є одним із виробників російської бормотухи "Супутник V". У 2018-му, щоб не потрапити під санкції, Харитонов формально продав свою частину акцій кіпрській прокладці, якою формально володіє його німецький партнер Віктор Мартин", – зазначив Ходза.



Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції – "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак") – президент Росії Володимир Путін заявив 11 серпня. За його словами, вакцина ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. Путін сказав, що одна з його дочок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не робив щеплення – як глава держави він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.

Російська вакцина зазнала сильної критики, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого поширення.

Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов говорив, що російської вакцини проти COVID-19 не існує.

"Коли говорять, що зареєстрували вакцину, яка не пройшла третю стадію [випробувань], – то нема про що говорити. Третя стадія – найбільша, при якій випробовується вакцина, у тому числі з точки зору її безпеки", – пояснював він 3 грудня.

Міністр говорив, що Україна веде переговори з чотирма виробниками вакцини проти COVID-19: трьома американськими та однією китайською; вони вже на завершальній стадії. Крім того, Київ очікує отримання безоплатних щеплень у межах глобальної ініціативи COVAX.

"Ми можемо використовувати тільки вакцини, які пройшли всі стадії клінічних випробувань і належно зареєстровані. Якщо на сьогодні [американська] компанія Pfizer пройшла всі стадії клінічних випробувань, оголосила всі результати цих стадій – першої, другої і третьої – і зареєстрована, ми можемо говорити: "У нас є вакцина", – і про це говорить весь світ. А коли вони там у себе [в Росії] паралельно вакцинують і проходять третю стадію, [...] чорт його знає, що там у них відбувається. Але вони почали вакцинуватися, не закінчивши третю стадію клінічних випробувань", – підкреслював Степанов.

Багато російських учених зазначало, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків.

Російська вакцина недопрацьована, вважають у США.

У вересні в міністерстві охорони здоров'я РФ заявляли, що побічні ефекти проявилися "приблизно у 14%" волонтерів, щеплених "Супутник V" у процесі досліджень. У жовтні Гінцбург повідомив про побічні ефекти у 15% учасників випробувань. Він розповів, що "деякі" добровольці, які брали участь у випробуваннях, захворіли на COVID-19.

Про можливості технологічного трансферу та запуску виробництва на території України російської вакцини "Супутник V" стало відомо 8 грудня через реліз Російського фонду прямих інвестицій. Таку ініціативу обговорювали Медведчук із главою фонду Кирилом Дмитрієвим і директором російського Центру епідеміології імені Гамалії Олександром Гінцбургом.

Однак компанія "Біолік" спростувала цю заяву.

Якщо ви знайшли помилку в тексті, виділіть її мишкою і натисніть Ctrl + Enter

КОМЕНТАРІ:

 
Заборонені нецензурна лексика, образи, розпалювання міжнаціональної та релігійної ворожнечі і заклики до насильства.
 
Залишилось символів: 1000
МАТЕРІАЛИ ЗА ТЕМОЮ
 

Натисніть «Подобається», щоб читати
Gordonua.com в Facebook

Я вже читаю Gordonua в Facebook

 
 
 
 
 

Публікації

 
усі публікації