+5 Київ
Президент України Володимир Зеленський визнав, що Україна не входить до списку країн, які отримують першими вакцини проти коронавірусу. Про це він розповів в інтерв'ю The New York Times 16 грудня. Стенограму розмови опублікував 19 грудня сайт Офісу президента України.
У ситуації, що склалася, Україна має бути акробатом у політиці, щоб примудритися якось потрапити у пріоритетні країни.
"Будь-який закон, який блокує експорт вакцин, я як президент не можу підтримувати просто тому, що це ще один крок до того, що ми можемо бути в кінці черги з вакцинації, а значить, більше українців загине. Я не можу підтримувати будь-яке подібне законодавство будь-якої країни, навіть якщо це наш стратегічний партнер, незалежно ні від чого", – пояснив він.
Зеленський вважає, що саме США і Великобританія сьогодні могли б вплинути на пріоритет України у списку країн Європи, які отримають вакцину.
Українському суспільству, за його словами, буде важко пояснити, чому влада не хоче брати російську вакцину "Супутник V", якщо Америка і Європа не дають її.
"Будь-якій людині, яка помирає, пояснити це неможливо. Інша річ, що ми не повинні допускати того, щоб Україна брала російську вакцину, яка не пройшла всі випробування. У нас із вами немає реальних доказів, що ця вакцина має 100-відсотковий позитивний ефект. Більш того, я не можу взяти відповідальність за вакцину, наслідків дії якої ми не знаємо. Україна передусім базує своє рішення на тому, щоб вибрати безпечну вакцину", – заявив президент.
На запитання, чи готова Україна брати "Супутник V", якщо вона виявиться безпечною, Зеленський відповів так: "Усе дуже просто. Україна рятуватиме своїх людей, Україна боротиметься за те, щоб наші партнери дали нам вакцину, яка підтверджена, – Moderna, Pfizer, AstraZeneca. Це те, що підтверджено. Ми розуміємо, що деякі з цих компаній мають заводи по всій Європі і навіть у Російській Федерації, наскільки мені відомо, тому тут питання передусім у якості вакцини".
За даними Bloomberg, Україна зарезервувала постачання вакцини проти коронавірусу для 2,1 млн осіб.
Заступник міністра охорони здоров'я, головний санлікар країни Віктор Ляшко повідомляв, що Україна в межах глобальної ініціативи COVAX розраховує безоплатно отримати 8 млн доз вакцини, їх вистачить для вакцинації 4 млн осіб (щеплення одній людині роблять двічі). Перші 5% доз у межах програми COVAX Україна очікує на початку 2021 року.
За словами міністра охорони здоров'я України Максима Степанова, тривають переговори про закупівлю вакцини з трьома американськими та однією китайською компанією. Міністр попросив тимчасову повірену у справах США в Києві Крістіну Квін, щоб США розглянули Україну як пріоритетного кандидата на отримання вакцини в режимі тестування і використання в надзвичайних ситуаціях. У межах цієї ініціативи Київ розраховує отримати 6 млн доз вакцини, говорив він.
В.о. глави Центру громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я Ігор Кузін повідомив, що почати вакцинацію в Україні планують 1 березня 2021 року. За словами Степанова, мета міністерства – щоб вакцинація почалася "хоча б із лютого".
МОЗ визначило дев'ять пріоритетних груп населення, які насамперед отримають щеплення. Ідеться приблизно про 20 млн громадян, розповідав Степанов. Це медичні працівники, військовослужбовці, соціальні працівники та персонал закладів із догляду, люди, старші за 60 років, працівники сфери освіти, співробітники сфери державної безпеки, пенітенціарних установ і установ виконання покарань та люди із хронічними захворюваннями незалежно від віку.
Вакцину "Супутник V" зареєстрували 11 серпня. Президент Росії Володимир Путін заявляв, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За його словами, одна з його дочок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не робив щеплення – як глава держави, він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.
Російська вакцина зазнала сильної критики, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого поширення. Багато російських учених зазначало, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків.
