Зараз проводять 31 таке випробування. Із даними щодо них можна ознайомитися на сайті Державного експертного центру МОЗ.
У відомстві нагадали, що рішення про можливість медичного застосування того чи іншого засобу можуть ухвалити тільки після систематичного вивчення фармакологічної дії на людину й на підставі даних доведеної ефективності та безпеки.
У МОЗ підкреслили, що перш ніж залучати до тестування людей, учені проводять доклінічне дослідження ліків. Воно передбачає хімічні, фізичні, біологічні, мікробіологічні, фармакологічні, токсикологічні та інші наукові дослідження, вивчення специфічної активності та безпечності.
"Наступним етапом є клінічні випробування – чотири фази клінічних досліджень. В Україні найчастіше проводяться клінічні дослідження III фази, до яких залучають тисячі пацієнтів для підтвердження ефективності й безпеки лікарського засобу, необхідного дозування, збору інформації про реакції тощо", – зазначають у повідомленні.
Випробування в Україні проводять на професійному рівні, що неодноразово підтверджували інспекції Управління продовольства та медикаментів США (Food and Drug Administration), а також Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency), додали в МОЗ.