МОЗ України зареєструвало для екстреного застосування препарат проти COVID-19 молнупіравір

Суспільство

МОЗ України зареєструвало для екстреного застосування препарат молнупіравір для лікування коронавірусної інфекції COVID-19. Про це 26 січня повідомила пресслужба МОЗ.

Таблетки застосовують для лікування COVID-19 насамперед у групах ризику, щоб убезпечити хворих від переходу з легкого ступеня тяжкості захворювання до середнього і тяжкого, повідомили у відомстві.

"Ми почали готуватися до чергової хвилі COVID-19 завчасно. Тому ще минулого року розпочали перемовини щодо закупівлі 300 тис. курсів препарату молнупіравір. Нині МОЗ завершило реєстрацію препарату, тому очікуємо його постачання найближчим часом", – сказав перший заступник міністра охорони здоров'я Олександр Комаріда.

Контекст

Молнупіравір – розробка американських фармацевтичних компаній Ridgeback Biotherapeutics та Merck Sharp & Dohme.
Досі спеціальних ліків проти COVID-19 не існувало, проводили здебільшого симптоматичне лікування. Великобританія стала першою країною у світі, яка схвалила молнупіравір (Lagevrio) для лікування коронавірусної інфекції.
Крім молнупіравіру, проти коронавірусу розробили також пігулки Paxlovid, виготовлені компанією Pfizer. За інформацією виробника, Paxlovid знижує ймовірність госпіталізації або смерті на 89% у пацієнтів із груп ризику. Препарат уже схвалили у США і Європі.
У МОЗ 17 грудня 2021 року повідомили "Укрінформу", що Україна підписала контракт на постачання 300 тис. курсів цих таблеток. Також Україна підписала контракт на закупівлю 300 тис. курсів препарату Paxlovid виробництва компанії Pfizer.
Станом на 26 січня в Україні підтвердили 3,9 млн випадків COVID-19, померло 99,6 тис. осіб.