+12 Київ
Американське Управління із санітарного нагляду за якістю продуктів харчування та медикаментів (FDA) підтверджує безпеку й ефективність вакцини проти коронавірусної інфекції BNT162b2, виробленої американською компанією Pfizer спільно з німецькою BioNTech.
Про це йдеться в інформаційному звіті FDA, опублікованому 8 грудня перед засіданням консультативного комітету, на якому, як очікують, схвалять використання вакцини для осіб віком від 16 років.
FDA проаналізувало дані, надані виробниками BNT162b2 у запиті на одержання дозволу для використання вакцини в екстрених випадках, і дійшло висновку, що "конкретних проблем із безпекою", які перешкоджали б видаванню дозволу, немає.
Агентство підтвердило, що за сім днів після введення другої дози ефективність вакцини становила 95% і була стабільно стійкою в усіх демографічних групах.
Побічні ефекти були короткочасними (їхня тривалість – до двох днів), найпоширеніші: біль у місці ін'єкції, втома, головний біль, біль у м'язах, озноб і біль у суглобах.
Засідання консультативної ради призначене на 10 грудня.
Вакцину BNT162b2 для широкого використання вже схвалила Великобританія. Сполучене Королівство 8 грудня першим у світі розпочало широкомасштабну кампанію з імунізації населення. Першу дозу отримала 90-річна жінка.
Глава Всесвітньої організації охорони здоров'я Тедрос Адханом Гебреєсус називав вакцину Pfizer "дуже обнадійливою".
Pfizer 18 листопада оголосила про 95% ефективності вакцини BNT162b2 проти COVID-19.
Компанії Pfizer і BioNTech розраховують виробити до 50 млн доз вакцини 2020 року та до 1,3 млрд до кінця 2021 року. Pfizer уже встигла продати приблизно 82% доз.
