+19 Київ
Уряди країн Євросоюзу розглядають можливість розпочати перемовини з розробниками російської вакцини "Супутник V", для цього їм потрібні запити від чотирьох європейських країн. Про такі плани повідомили політичні й дипломатичні джерела агентства Reuters 15 березня.
Європа прагне вакцинувати 450 млн людей. Щоб досягти цієї мети, проводять закулісні перемовини і з виробником вакцини "Супутник V", розповіли співрозмовники.
Угорщина і Словаччина вже купили російську вакцину, зацікавлена в закупівлі й Чехія. Офіційний представник ЄС заявив, що Італія розглядає можливість використання найбільшого у країні біореактора з виробництва вакцин на заводі ReiThera неподалік від Риму для виробництва "Супутник V".
Брюссель критикували за повільний процес вакцинації населення, тоді як колишній член блоку Великобританія послаблює обмеження, оскільки програма вакцинації в цій країні набирає обертів, зазначило Reuters. Італія посилює ізоляцію, лікарні в районі Парижа майже переповнені, а Німеччина попередила про третю хвилю, ідеться в повідомленні.
Євросоюз підписав угоди із шістьма західними виробниками вакцин і розпочав перемовини ще із двома. Наразі в ЄС схвалили чотири вакцини, але збої у виробництві сповільнили кампанію з вакцинації. Деякі держави-члени шукають власні рішення, підкреслило Reuters.
У міністерстві промисловості Італії відмовилися коментувати розмови про ймовірне використання заводу ReiThera для створення вакцини "Супутник V". Прессекретарка міністерства лише зазначила, що Італія вироблятиме всі дозволені вакцини всюди, де це можливо.
Представник Європейської комісії, яка координує перемовини з виробниками вакцин, сказав, що від ЄС не вимагають починати перемовини з розробниками вакцини "Супутник V", навіть якщо регулятор лікарських засобів блоку (EMA) схвалить вакцину. Один із дипломатів сказав Reuters, що, якщо EMA дозволить використання російської вакцини проти COVID-19, Євросоюз може поділитися на групи "за" і "проти" співпраці з Росією.
Якщо "Супутник V" потрапить в арсенал вакцин ЄС, це стане дипломатичним тріумфом Росії, чию торгівлю із блоком протягом багатьох років стримували санкції через анексію українського Криму і збройну агресію на Донбасі, написало агентство.
EMA закликало країни Євросоюзу не поспішати зі схваленням вакцини "Супутник V". В інтерв'ю австрійському телеканалу ORF голова правління EMA Кріста Віртумер-Госі заявляла, що перевірок російського препарату з боку агентства ще не завершено, для схвалення вакцини "Супутник V" недостатньо даних. У матеріалі France 24 Віртумер-Госі порівняла з "російською рулеткою" ідею про екстрене схвалення російського препарату проти COVID-19.
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня минулого року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. Міжнародний журнал The Lancet писав про ефективність на рівні 91,6%.
Водночас деякі російські вчені зазначали, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим і етичним нормам розроблення ліків. Ті росіяни, яким зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – лихоманку, втрату нюху, підвищення тиску.
У Євросоюзі вакцини "Супутник V" не схвалено. У Росії проводять масову вакцинацію вітчизняним препаратом. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 12 березня вакцину "Супутник V" схвалили для використання у 51 країні.
Голова Європейської комісії Урсула фон дер Ляєн під час виступу у Брюсселі 17 лютого висловила здивування тим, що Росія пропонує іншим країнам "Супутник V", не вакцинувавши власне населення.
