0 Київ
Результати експертизи щодо оцінювання ефективності екстракту березового гриба чаги проти коронавірусної інфекції з'являться до кінця цього року. Про це російському агентству ТАСС повідомили у пресслужбі Росспоживнагляду 11 листопада.
Заявку на патент "Інгібітор на основі екстракту чаги проти інфекції COVID-19" подали в патентне відомство із пріоритетом від 13 серпня 2020 року, і зараз вона проходить експертизу по суті, розповіли в Росспоживнагляді.
Агентство підкреслює, що препарат досліджували тільки на культурі клітин. На добровольцях березового гриба ще не випробовували, повідомили у відомстві.
Про ефективність екстракту березового гриба чаги проти нового коронавірусу писало видання Сибірського відділення Російської академії наук "Наука из первых рук". За даними науковців центру вірусології і біотехнології "Вектор" у Новосибірську, екстракт пригнічує розмноження вірусу у клітинній культурі.
За результатами дослідження, гриб продемонстрував "високу інгібірувальну активність щодо SARS-CoV-2". Як зазначають у матеріалі, чагою від COVID-19 лікувалася завідувачка лабораторії мікології центру "Вектор" Тамара Теплякова разом із чоловіком.
"За словами всіх мимовільних "піддослідних", за п'ять – сім днів симптоми інфекції зникали", – зазначають у статті.
Завдяки вираженій захисній дії і низькій токсичності чаги можна говорити про перспективність створення на її основі противірусних препаратів, зробили висновок російські науковці.
У коментарі РБК Теплякова сказала, що додатково досліджувати чагу планують на лабораторних мишах. За її словами, офіційно випробування на добровольцях не проводили.
У заявці "Вектора" на патент зазначено кілька способів приготування концентрату губки, зокрема й удома. Як написано в матеріалі, на день можна вживати 150–200 мл концентрату, приймаючи його рівномірно протягом доби. У холодильнику приготований у домашніх умовах екстракт зберігається до двох тижнів.
Березовий гриб чагу використовують у народній медицині як протипухлинний і протигастритний засіб, написано у статті "Сибирского медицинского журнала".
Президент Росії Володимир Путін заявив 11 серпня про реєстрацію "першої у світі вакцини "проти коронавірусної інфекції – "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак"). За його словами, вакцина, розроблена в Національному дослідницькому центрі епідеміології та мікробіології імені Миколи Гамалії, ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Путін сказав, що одна з його доньок уже зробила щеплення проти коронавірусної інфекції вакциною російського виробництва. 27 серпня глава Кремля сказав, що донька зробила повторне щеплення і почувається нормально.
Деякі російські науковці зазначали, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим і етичним нормам розроблення ліків. США вважають російську вакцину недопрацьованою.
У вересні в Міністерстві охорони здоров'я РФ заявляли, що побічні ефекти виявилися "приблизно у 14%" волонтерів, щеплених "Супутник V" під час досліджень. 26 жовтня директор центру імені Гамалії Олександр Гінзбург повідомив про побічні ефекти у 15% учасників випробувань. 28 жовтня він розповів, що деякі добровольці, які брали участь у випробуваннях, захворіли на COVID-19.
