Документ російською та англійською мовами міститиме інформацію про проведення двох щеплень проти коронавірусу, найменування організації охорони здоров'я, а також дату народження пацієнта.
"Сертифікат видаватимуть у пункті проведення вакцинації на платній основі за бажанням громадянина, який планує виїзд за межі країни протягом року", – ідеться в повідомленні міністерства охорони здоров'я.
Водночас особам, які не планують виїжджати за межі Білорусі, інформацію, що підтверджує проведення вакцинації проти COVID-19, буде занесено в меддокументи.
Контекст
За даними міністерства охорони здоров'я, у республіці застосовують вакцини проти COVID-19 "Супутник V" (російського і білоруського виробництва), а також китайський препарат компанії Sinopharm.
Згідно з Національним планом вакцинації населення проти коронавірусу на 2021–2022 роки, в Білорусі планують вакцинувати щонайменше 60% населення як країни загалом, так і в кожному регіоні. Про це зазначено в рекомендаціях МОЗ щодо вакцинації проти COVID-19.
Усього в Білорусі заплановано чотири етапи імунізації. На першому, який уже проводять, щеплення роблять медикам і фармацевтам, працівникам соціальної сфери та сфери освіти, а також дорослим, які проживають в установах із цілодобовим режимом перебування. На другому етапі щеплення зроблять громадянам, які мають високий ризик важкого перебігу COVID-19, – віком від 60 років, а також особам із хронічними захворюваннями. На третьому етапі вакцинують працівників торгівлі, громадського харчування, побутового обслуговування, транспорту, закладів культури, спортзакладів, а також державних органів, які гарантують безпеку держави і життєдіяльність населення. На четвертому етапі вакцинуватимуть решту категорій населення.
Вакцину проти коронавірусу "Супутник V" зареєстрували в Білорусі у грудні 2020 року. Білорусь була першою країною, яка видала реєстраційне посвідчення на російський препарат, а також першою брала участь у його випробуваннях.
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня минулого року. Президент РФ Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Водночас вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. Міжнародний журнал The Lancet писав про ефективність на рівні 91,6%.
Вакцину від Sinopharm розроблено Пекінським інститутом біологічних продуктів при China National Biotec Group, який оголосив, що вакцина підтвердила ефективність 79,34% (згідно із проміжними результатами клінічних випробувань фази III). У лютому Білорусь отримала 100 тис. доз китайської вакцини проти коронавірусу, писало БЕЛТА.
-2 Київ
