Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила екстрене використання вакцин проти коронавірусу розроблення британської компанії AstraZeneca й Оксфордського університету. Про це 15 лютого повідомила пресслужба організації.
Це дасть змогу спрямувати країнам препарати від AstraZeneca в межах ініціативи COVAX. Ідеться про дві версії вакцини: одну виробляє компанія AstraZeneca-SKBio в Південній Кореї, а другу – Serum Institute – в Індії.
Занесення препаратів у в перелік вакцин для використання в надзвичайних ситуаціях означає, що ВООЗ оцінила якість, безпеку та ефективність препарату. Це також дає змогу країнам прискорити одержання дозволу регулювальними органами на імпорт і застосування вакцин проти COVID-19.
Минулого тижня ВООЗ рекомендувала використовувати вакцину проти коронавірусу AZD1222 від компанії AstraZeneca всім дорослим віком від 18 років. Вакцина має ефективність 63,09% проти коронавірусу, зазначили у ВООЗ. Препарат демонструє ефективність і проти мутованих варіантів коронавірусу.
Ця вакцина стала другою, яку схвалила ВООЗ. Першим був препарат від компаній Pfizer/BioNTech.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) 29 січня дозволило застосування вакцини проти COVID-19 виробництва AstraZeneca на території Європейського союзу. Цього самого дня постачання вакцини на території ЄС схвалила Єврокомісія. Раніше ЕМА дозволило застосування американських вакцин виробництва Pfizer/BioNTech і Moderna.
Великобританія першою у світі почала масову вакцинацію препаратом AstraZeneca. Використання вакцини проти коронавірусу схвалили Індія, Мексика, Бразилія, Південна Корея. Постійний комітет із вакцинації Stiko при Інституті вірусології імені Роберта Коха в Німеччині 28 січня рекомендував використовувати вакцину AstraZeneca громадянам віком від 18 до 64 років.
Україна вакцину від AstrаZeneca планує отримати й у межах COVAX, і окремо закупити.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.