+5 Київ
"Сьогодні в Україні врегульовано і прийнято європейські стандарти майже стосовно всіх секторів фармацевтичного ринку – виробництво, фармрозробки, доклінічні дослідження, клінічні випробування, державна реєстрація, дистрибуція. Усе це працює за європейськими стандартами – належна виробнича практика, належна лабораторна практика, належна клінічна практика, належна практика дистрибуції. А належної аптечної практики немає. І треба її прийняти", – наголосив Багрій.
За словами Багрія, аптечну діяльність в Україні, попри її масштаб і критичну роль у системі охорони здоров'я, досі не врегульовано як медичну практику.
"Наприклад, в аптеках за прилавком може стояти не обов'язково фармацевт. За кордоном це неможливо, а в нас це дуже часто. На одного фармацевта оформлено по 10 аптек, його дипломи лежать у різних місцях одночасно. Коли ми приходимо до аптеки, то замість лікарського засобу нам можуть запропонувати БАД [біологічно активні добавки], тому що аптека на БАД більше заробляє. Або запропонувати препарат, на якому аптека теж заробляє більше. І це, на жаль, поширене явище", – сказав глава фахової асоціації.
Адаптація європейських норм регулювання фармацевтичного ринку потребує додаткових інституційних узгоджень, зазначив Багрій. За його даними, уряд під головуванням Міністерства охорони здоров'я (МОЗ) працює над пропозиціями щодо нормативного регулювання аптечного бізнесу.
"Остання пропозиція МОЗ про 18% для безрецептурних препаратів теж передбачає достатньо робочий механізм на рівні 2% для рецептурних препаратів за так зване управління залишками в аптеці. Тобто міністр свою позицію обґрунтував тим, що аптека має мати запас рецептурних препаратів. Особливо це стосується аптек у віддалених регіонах, сільських аптек. Безумовно, важливо, щоб в аптеці рецептурні препарати були в наявності, тому МОЗ пропонує – і виробники це підтримали – дозволити сплачувати 2% за управління залишками рецептурних препаратів, які виробник міг би доплатити, якщо вважає за потрібне", – сказав експерт.
На його думку, такий порядок дасть державі змогу прозоро відстежувати обсяги реалізації й уникати тіньових домовленостей.
Попри те, що на проєкт постанови ще очікують, фармацевтична спільнота вже минула стадію громадського обговорення, повідомив Багрій і вказав на роль міністра охорони здоров'я Віктора Ляшка, котрий, за його словами, "почув думку спільноти" й запропонував логічну й реалістичну модель, яка задовольняє основних гравців.
"Наразі ми чекаємо від Міністерства охорони здоров'я проєкт постанови, у якій буде вже остаточно визначено відповідну модель", – підсумував Багрій.
