Фармпроизводители призывают урегулировать аптечную деятельность по европейскому образцу – профильная ассоциация 

"Сегодня в Украине урегулированы и приняты европейские стандарты относительно почти всех секторов фармацевтического рынка – производство, фармразработки, доклинические исследования, клинические испытания, государственная регистрация, дистрибуция. Все это работает по европейским стандартам – надлежащая производственная практика, надлежащая лабораторная практика, надлежащая клиническая практика, надлежащая практика дистрибуции. А надлежащей аптечной практики нет. И нужно ее принять", – подчеркнул Багрий.

По его словам, аптечная деятельность в Украине, несмотря на ее масштаб и критическую роль в системе здравоохранения, до сих пор не урегулирована как медицинская практика.

"Например, в аптеках за прилавком может стоять не обязательно фармацевт. За границей это невозможно, а у нас это очень часто. На одного фармацевта оформлено по 10 аптек, его дипломы лежат в разных местах одновременно. Когда мы приходим в аптеку, то вместо лекарственного средства нам могут предложить БАД [биологически активные добавки], потому что аптека на БАД больше зарабатывает. Или предложить препарат, на котором аптека тоже зарабатывает больше. И это, к сожалению, распространенное явление", – сказал глава профессиональной ассоциации.

Адаптация европейских норм регулирования фармацевтического рынка требует дополнительных институциональных согласований, отметил Багрий. По его данным, правительство под председательством Министерства здравоохранения (Минздрав) работает над предложениями по нормативному регулированию аптечного бизнеса.

"Последнее предложение Минздрава о 18% для безрецептурных препаратов тоже предусматривает достаточно рабочий механизм на уровне 2% для рецептурных препаратов за так называемое управление остатками в аптеке. То есть министр свою позицию обосновал тем, что аптека должна иметь запас рецептурных препаратов. Особенно это касается аптек в отдаленных регионах, сельских аптек. Безусловно, важно, чтобы в аптеке рецептурные препараты были в наличии, поэтому Минздрав предлагает – и производители это поддержали – разрешить платить 2% за управление остатками рецептурных препаратов, которые производитель мог бы доплатить, если считает нужным", – сказал эксперт.

По его мнению, такой порядок позволит государству прозрачно отслеживать объемы реализации и избегать теневых договоренностей.

Несмотря на то, что проект постановления еще ожидается, фармацевтическое сообщество уже прошло стадию общественного обсуждения, сообщил Багрий и отметил роль министра здравоохранения Виктора Ляшко, который, по его словам, "услышал мнение сообщества" и предложил логичную и реалистичную модель, удовлетворяющую ключевых игроков.

"На данный момент мы ждем от Министерства здравоохранения проект постановления, в котором будет уже окончательно определена соответствующая модель", – подытожил Багрий.