+16 Київ
Офіційного підтвердження ефективності російської вакцини проти коронавірусу поки немає, а експериментувати на українцях ніхто не буде, заявив президент України Володимир Зеленський на всеукраїнському форумі "Україна 30. Коронавірус: виклики та відповіді" 8 лютого, передає кореспондент видання "ГОРДОН".
"Ніякого підтвердження того, що "Супутник V" гарантовано дає результат, немає. Я вважаю, що громадяни України – це громадяни, це люди. І точно, вибачте за таке порівняння, що не кролики. На них експериментувати ми не маємо права", – сказав президент.
Немає підтверджень міжнародних організацій, що "Супутник V" дає дуже високий захист, підкреслив він.
"Глава ВООЗ, який сьогодні вітав нас із початком форуму, сказав, що є кілька ключових моментів, на які треба звернути увагу [у контексті боротьби з пандемією]. Другий момент, мені здається, – це фейк-ньюз, про які він каже. Усі вже розуміють, що це інформаційна гібридна війна... Ви всі в цій професії і розумієте, як ту чи іншу новину можна по-різному [подати]", – звернувся Зеленський до журналістів.
Він додав, що Україна домовлялася тільки з провідними виробниками вакцин, затвердженими у світі.
Зеленський додав, що найкращий варіант переконати світ у якості виробленої вакцини – це провести глобальну вакцинацію населення своєї країни.
"На жаль, в Україні поки немає своєї вакцини. У росіян є, це позитивно для їхнього населення. У них приблизно 140 млн людей. Тому перед тим, як нам пропонувати свою вакцину, потрібно забезпечити [вакцинами] своє населення. Тоді це про лікування, про вакцинацію, а не про політику", – зазначив глава держави.
На уточнювальне запитання, чи поміняє він свою думку, якщо європейський регулятор ЄС скаже, що російська вакцина ефективна, Зеленський сказав: "У нас уже є домовленості з європейськими і світовими виробниками найякісніших вакцин".
Першу російську вакцину проти коронавірусу "Супутник V" зареєстрували в серпні 2020 року. Президент РФ Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і витримала всі перевірки. Водночас вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань.
У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність виробленої вакцини. Група російських вчених зауважувала, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим і етичним нормам розроблення ліків. Ті росіяни, які дістали щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – жар, утрату нюху, підвищений тиск.
В Євросоюзі вакцини "Супутник V" не схвалено. У Росії відбувається масова вакцинація вітчизняним препаратом, його також зареєстрували в низці інших держав, зокрема в Білорусі, Аргентині, Венесуелі, Туркменістані, Тунісі, Лівані, повідомив виробник.
В Україні вакцинації поки не розпочинали. Згідно з національним планом, 50% населення України (20 млн) хочуть охопити вакцинацією протягом 2021–2022 років. 29 січня його схвалила Державна комісія з питань техногенно-екологічної безпеки та надзвичайних ситуацій. Згідно з національним планом імунізації, на першому етапі планують щепити 367,5 тис. осіб.
Україна в межах глобальної ініціативи COVAX розраховує на безкоштовне постачання 16 млн доз вакцини, повідомляли в Міністерстві охорони здоров'я.
1,9 млн доз вакцини CoronaVac виробництва китайської компанії Sinovac МОЗ планує закупити в української компанії "Лекхім", яка дістала квоту на ввезення в Україну 5 млн доз вакцини від Sinovac Biotech у першому півріччі 2021 року. Імовірно, перші 700 тис. доз доправлять в Україну до кінця лютого.
25 січня Зеленський анонсував отримання країною "першого мільйона" доз вакцини проти коронавірусної інфекції COVID-19 "від провідної світової компанії". Він висловив упевненість, що вакцинацію розпочнуть у лютому. 29 січня він підписав закон, що дозволяє зареєструвати в Україні вакцини проти коронавірусу. Документ, зокрема, забороняє реєстрацію препаратів, розроблених у країні-агресорі (Росії).
30 січня Україна дістала відповідь від COVAX. Країна отримає 117 тис. доз вакцини Pfizer/BioNTech у лютому. За інформацією головного санлікаря Віктора Ляшка, протягом першого півріччя 2021 року Україна зможе отримати в межах COVAX від 2,2 млн до 3,7 млн доз вакцини AstraZeneca/Oxford для наступних етапів вакцинації.
