+10 Київ
У МОЗ наголосили, що для реєстрації препарату виробник вакцини має звернутися до державного регулятора з відповідною заявою про держреєстрацію. Така норма діє не лише в Україні, а й у країнах ЄС, США та під час перекваліфікації препарату Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ).
Компанія Moderna цього поки що не зробила. МОЗ зараз веде переговори з виробником, щоб цю вакцину було зареєстровано в Україні.
"З огляду на те, що вакцину дозволили до екстреного застосування регулятори ВООЗ, США та Європи, міністерство ухвалило рішення в разі надання цього препарату як гуманітарної допомоги дозволити вакцинацію ним проти COVID-19 в Україні. Відповідно до чинного законодавства, ми маємо право використовувати незареєстровані в Україні ліки в разі надзвичайної ситуації", – додали у відомстві.
