$39.63 €42.29
menu closed
menu open
weather +17 Київ

Якщо вакцина проти коронавірусу буде безоплатною, зробити щеплення готові 55% українців, якщо платною – 35% – опитування

Якщо вакцина проти коронавірусу буде безоплатною, зробити щеплення готові 55% українців, якщо платною – 35% – опитування Кілька компаній вже завершили третю фазу випробувань своїх вакцин
Фото: EPA
40% українців не готові вакцинуватися проти коронавірусу, навіть якщо вакцина буде безоплатною, свідчать результати опитування Соціологічної групи "Рейтинг".

55% українців готові вакцинуватися проти коронавірусу, якщо вакцина буде безоплатною. Про це свідчать дані опитування Соціологічної групи "Рейтинг", опубліковані 2 грудня.

40% не готові вакцинуватися, якщо вакцина буде безоплатною, 5% вагалися із відповіддю.

Якщо вакцина буде платною, вакцинуватися готові 35% респондентів, 57% не готові, 8% не змогли відповісти.

Інфографіка: ratinggroup.ua Інфографіка: ratinggroup.ua

Опитування проводили 28–30 листопада по всій Україні, крім тимчасово окупованих територій Донбасу і Криму. Методом CATI (телефонні інтерв'ю із використанням комп'ютера) опитали 2500 респондентів віком від 18 років. Помилка репрезентативності дослідження із довірчою ймовірністю 0,95 – не більше ніж 2,0%.

Спалах коронавірусної інфекції стався наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією. Станом на 2 грудня коронавірус в Україні підтвердили у 758 264 осіб, померло 12 717 пацієнтів, одужало 369 054 людини.

За інформацією Всесвітньої організації охорони здоров'я, станом на 12 листопада у світі 47 виробників вакцини проти COVID-19 є кандидатами на клінічну оцінку виробленої вакцини. Доклінічні випробування здійснює 155 компаній. Американська компанія Moderna повідомила, що ефективність її вакцини проти COVID-19 становить 94,1%, а проти важкої форми коронавірусної інфекції – 100%. Попередні підсумки випробувань вакцини американської Pfizer, розробленої спільно з німецькою BioNTech, засвідчили понад 90% ефективності у третій фазі клінічних випробувань.