ГОРДОН
 
 

У МОЗ повідомили, коли Україна отримає першу партію ремдесивіру для лікування хворих на COVID-19

Міністерство охорони здоров'я минулого тижня видало дозвіл на ввезення незареєстрованого препарату ремдесивір, який внесено до українського протоколу лікування коронавірусної інфекції COVID-19, найближчими днями Україна очікує на постачання перших 14 тис. флаконів ліків, розповів заступник міністра охорони здоров'я з питань європейської інтеграції Ігор Іващенко.

Цей матеріал можна прочитати і російською мовою
Ремдесивір використовують для лікування пацієнтів із COVID-19 у США і ЄС
Ремдесивір використовують для лікування пацієнтів із COVID-19 у США і ЄС
Фото: ЕРА

До кінця тижня Україна отримає першу партію лікарського препарату ремдесивір, який у США і низці європейських країн використовують для лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією COVID-19. Про це заступник міністра охорони здоров'я з питань європейської інтеграції Ігор Іващенко повідомив 26 жовтня на онлайн-брифінгу, передає кореспондент видання "ГОРДОН".

"Минулого тижня МОЗ надало дозвіл на ввезення незареєстрованого лікарського засобу ремдесивір, закупленого державним підприємством “Медичні закупівлі України”, для лікування коронавірусної хвороби. Найближчим часом в Україну прибуде перша партія лікарського засобу. Це близько 14 тис. флаконів. Загальна процедура закупівлі передбачає придбання 28 200 одиниць лікарського засобу для лікування 4700 пацієнтів із середньою та важкою патологією перебігу COVID-19", – повідомив він.

Іващенко уточнив, що ремдесивір внесли до українського протоколу лікування коронавірусної інфекції COVID-19. Препарат можна застосовувати лише в тих випадках, які передбачені цим протоколом, підкреслив заступник міністра.

Ремдесивір – препарат, створений для лікування лихоманки Ебола. У травні цього року влада США дозволила його застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих із COVID-19, які перебувають у важкому стані. У червні аналогічний дозвіл було видано в ЄС.

У середині жовтня Всесвітня організація охорони здоров'я опублікувала результати дослідження, які свідчать про те, що препарати ремдесивір, гідроксихлорохін, інтерферон і лопінавір незначно вплинули або не вплинули на смертність або внутрішньолікарняний перебіг COVID-19 серед госпіталізованих пацієнтів у всьому світі.

22 жовтня Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат Veklury (ремдесивір) для лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією. Препарат став першим і наразі єдиним лікарським засобом, схваленим FDA для лікування COVID-19.

Спалах коронавірусної інфекції COVID-19 виник наприкінці 2019 року в китайському місті Ухань. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.

Якщо ви знайшли помилку в тексті, виділіть її мишкою і натисніть Ctrl + Enter

КОМЕНТАРІ:

 
Заборонені нецензурна лексика, образи, розпалювання міжнаціональної та релігійної ворожнечі і заклики до насильства.
 
Залишилось символів: 1000
МАТЕРІАЛИ ЗА ТЕМОЮ
 

Натисніть «Подобається», щоб читати
Gordonua.com в Facebook

Я вже читаю Gordonua в Facebook

 
 
 
 
 

Публікації

 
усі публікації