ГОРДОН
 
 

В українські лікарні вперше надійшов препарат Spinraza для лікування дітей зі СМА

Цей матеріал можна прочитати і російською мовою
МОЗ повідомило про отримання препарату для лікування дітей із рідкісним захворюванням
МОЗ повідомило про отримання препарату для лікування дітей із рідкісним захворюванням
Фото: depositphotos.com

МОЗ України вперше отримало препарат Spinraza для лікування дітей зі спинальною м'язовою атрофією (СМА). Про це повідомила пресслужба МОЗ 4 липня.

Понад 150 флаконів препарату надійшло в 13 українських лікарень. Один флакон коштує понад $100 тис.

Заступниця міністра охорони здоров'я Марія Корчевич розповіла, що українські лікарні вперше отримали безплатно ці ліки.

"Сьогодні без перебільшення важливий день в історії української медицини. Ми не просто отримали дороговартісні ліки, яких ніколи раніше не було в Україні. Ми отримали найцінніше – можливість зберегти життя дітей, які страждають на рідкісні орфанні захворювання. Ми дякуємо донорам, які подарували для наших дітей цей шанс на життя", – сказала вона.

У МОЗ зазначили, що в Україні діагноз СМА підтверджено в понад 200 дітей.

Контекст:

Спинальна м'язова атрофія – рідкісне генетичне захворювання, що призводить до слабкості та атрофії м'язів.

Spinraza препарат, зареєстрований компанією Biogen (США), який вводять за допомогою ін'єкції безпосередньо у спинномозкову рідину через поперек. Підтримувальні ін'єкції треба робити протягом усього життя.

Олена КРАВЧЕНКО
журналістка
Якщо ви знайшли помилку в тексті, виділіть її мишкою і натисніть Ctrl + Enter
МАТЕРІАЛИ ЗА ТЕМОЮ
 

Натисніть «Подобається», щоб читати
Gordonua.com в Facebook

Я вже читаю Gordonua в Facebook

 
 
 
 
 
Більше матеріалів
 

Публікації

 
усі публікації