$36.74 €39.60
menu closed
menu open
weather -1 Київ

Чехія відмовилася від намірів придбати російську вакцину "Супутник V"

Чехія відмовилася від намірів придбати російську вакцину Вакцину "Супутник V" було зареєстровано в Росії 11 серпня 2020 року
Фото: EPA

Чехія відмовилася від планів придбати російську вакцину проти коронавірусу "Супутник V". Про це повідомив перший віцепрем'єр і глава МВС Чехії Ян Гамачек, який тимчасово виконує також обов'язки міністра закордонних справ країни, на пресконференції 19 квітня, зазначає České noviny.

20 квітня Гамачек мав відвідати Москву для обговорення постачання вакцини "Супутник V" у Чехію. Про це він повідомив ще 14 квітня у своєму Twitter.

"Ми шукаємо вакцини по всьому світу. Ми готові купувати AstraZeneca з Данії. У понеділок вилітаю в Москву, де хочу організувати ймовірні постачання "Супутника V" після його схвалення Європейським агентством із лікарських засобів (EMA)", – писав він.

Однак 17 квітня він повідомив, що не зможе приїхати в Москву через необхідність брати участь у засіданні чеського уряду 20 квітня. А вже наступного дня Чехія оголосила про висилання російських дипломатів.

18 квітня Гамачек заявив виданню Deník N, що його візит до Москви із самого початку був "маневром прикриття", щоб приховати підготовку до висилання співробітників посольства Росії в Чехії. Він повідомив, що заздалегідь знав, що в Росію не полетить.

19 квітня на пресконференції Гамачек зазначив, що зараз дискусій щодо закупівель російської вакцини влада Чехії не веде. На його думку, Чехія має зосередитися на вакцинах, які схвалило Європейське агентство лікарських засобів, російського "Супутника V" серед них немає.

Контекст

Вакцину "Супутник V" було зареєстровано в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 12 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання в 60 країнах, зокрема й у двох країнах ЄС – Угорщині та Словаччині.

Водночас вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.

EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.