20 квітня Гамачек мав відвідати Москву для обговорення постачання вакцини "Супутник V" у Чехію. Про це він повідомив ще 14 квітня у своєму Twitter.
"Ми шукаємо вакцини по всьому світу. Ми готові купувати AstraZeneca з Данії. У понеділок вилітаю в Москву, де хочу організувати ймовірні постачання "Супутника V" після його схвалення Європейським агентством із лікарських засобів (EMA)", – писав він.
Sháníme vakcíny po celém sv * t *. Jsme ochotni odkoupit AstraZenecu z Dánska. Já v pond * lí odlétám do Moskvy, kde chci dojednat p * ípadné dodávky Sputniku V po jeho schválení Evropskou lékovou agenturou.
- Jan Hamá * ek (@jhamacek) April 14, 2021
Однак 17 квітня він повідомив, що не зможе приїхати в Москву через необхідність брати участь у засіданні чеського уряду 20 квітня. А вже наступного дня Чехія оголосила про висилання російських дипломатів.
K mé plánované cest * do Moskvy - v * era jsme se s panem premiérem dohodli, * e je nutná má ú * ast na pond * lním jednání vlády.
- Jan Hamá * ek (@jhamacek) April 17, 2021
18 квітня Гамачек заявив виданню Deník N, що його візит до Москви із самого початку був "маневром прикриття", щоб приховати підготовку до висилання співробітників посольства Росії в Чехії. Він повідомив, що заздалегідь знав, що в Росію не полетить.
19 квітня на пресконференції Гамачек зазначив, що зараз дискусій щодо закупівель російської вакцини влада Чехії не веде. На його думку, Чехія має зосередитися на вакцинах, які схвалило Європейське агентство лікарських засобів, російського "Супутника V" серед них немає.
Вакцину "Супутник V" було зареєстровано в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 12 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання в 60 країнах, зокрема й у двох країнах ЄС – Угорщині та Словаччині.
Водночас вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.
