+16 Київ
Жителі країн Євросоюзу зможуть отримати паспорт вакцинації проти коронавірусу, який дасть змогу подорожувати в інші країни, якщо щеплення зроблено схваленими в ЄС препаратами. Про це 16 березня повідомило Politico.
Видання зазначає, що, наприклад, російська вакцина "Супутник V" і китайська Sinopharm до них не належать.
ЄС водночас не забороняє країнам-членам визначатися з вибором вакцин для використання на території своєї держави.
Єврокомісія 17 березня презентувала законопроєкт про введення цифрових COVID-паспортів, його мають схвалити Європарламент і країни – члени Європейського союзу. "Зелений сертифікат" будуть видавати у трьох випадках: якщо людині ввели дві дози вакцини, якщо вона має негативний результат тесту на коронавірус (ПЛР або експрес) або перехворіла на COVID-19.
Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) 8 березня закликало країни Євросоюзу не поспішати зі схваленням вакцини "Супутник V". В інтерв'ю австрійському телеканалу ORF глава правління EMA Кріста Віртумер-Гохе заявляла, що перевірки російського препарату з боку агентства ще не завершено, для схвалення вакцини "Супутник V" бракує даних. У матеріал телеканала France 24 Віртумер-Гохе порівняла з "російською рулеткою" ідею про екстрене схвалення російського препарату проти COVID-19.
ЕМА схвалило вакцини компаній AstraZeneca, Moderna, Pfizer/BioNTech та Johnson & Johnson. На розгляді ЕМА опинилися три вакцини: CVnCoV (це компанія CureVa), NVX-CoV2373 (Novavax) та "Супутник V".
Вакцину "Супутник V" розкритикувала наукова спільнота, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань.
