$41.43 €43.47
menu closed
menu open
weather -4 Киев
languages

ЕС не будет выдавать паспорта вакцинации тем, кто привился "Спутником V" и Sinopharm

ЕС не будет выдавать паспорта вакцинации тем, кто привился "Спутником V" и Sinopharm Европейский регулятор призвал страны ЕС не торопиться с одобрением вакцины "Спутник V"
Фото: EPA
Страны Европейского союза планируют выдавать "зеленый сертификат" только тем, кто вакцинируется от COVID-19 препаратами, одобренными для использования в ЕС.

Жители стран Евросоюза смогут получить паспорт вакцинации против коронавируса, который позволит путешествовать в другие страны, если прививки сделаны одобренными в ЕС препаратами. Об этом 16 марта сообщило Politico.

Издание отмечает, что, например, российская вакцина "Спутник V" и китайская Sinopharm не относятся к их числу.

ЕС при этом не запрещает странам-членам определяться с выбором вакцин для использования на территории своего государства.

Еврокомиссия 17 марта представила законопроект о введении цифровых COVID-паспортов, его должны одобрить Европарламент и страны – члены Европейского союза. "Зеленый сертификат" будет выдаваться в трех случаях: если человек получил две дозы вакцины, имеет отрицательный результат теста на коронавирус (ПЦР или экспресс) или переболел COVID-19.

Европейское агентство по лекарственным (ЕМА) средствам 8 марта призвало страны Евросоюза не торопиться с одобрением вакцины "Спутник V". В интервью австрийскому телеканалу ORF глава правления EMA Криста Виртумер-Хохе заявляла, что проверки российского препарата со стороны агентства еще не завершены, для одобрения вакцины "Спутник V" недостаточно данных. В материале телеканала France 24 Виртумер-Хохе сравнила с "русской рулеткой" идею об экстренном одобрении российского препарата от COVID-19.

ЕМА одобрило вакцины компаний AstraZeneca, Moderna, Pfizer/BioNTech и Johnson & Johnson. На рассмотрении ЕМА находятся три вакцини CVnCoV (компании CureVa), NVX-CoV2373 (Novavax) и "Спутник V".

Вакцина "Спутник V" подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний.