МОЗ Туреччини відмовилося від закупівлі російської вакцини проти COVID-19

Туреччина не буде закуповувати російську вакцину проти коронавірусної інфекції COVID-19. Про це міністр охорони здоров'я країни Фахреддін Коджа заявив у коментарі газеті Habertürk 9 грудня.

Він пояснив, що російський препарат не відповідає вимогам GLP – належної лабораторної практики (система норм, правил і вказівок, спрямованих на забезпечення узгодженості та достовірності результатів лабораторних досліджень).

Із цієї причини, сказав Коджа, неможлива закупівля російської вакцини Всесвітньою організацією охорони здоров'я та іншими країнами.

У Туреччині такий препарат зареєструвати неможливо, тому вакцина з РФ "не входить у сферу інтересів" Анкари, підкреслив міністр.

Пізніше сьогодні Коджа на брифінгу уточнив, що Туреччина розпочала токсикологічні випробування російської вакцини, повідомляє агентство Anadolu. За словами міністра, у разі, якщо дослідження проведуть успішно, Туреччина може розпочати постачання російської вакцини.

Назви препарату Коджа не уточнював, але він реагував на репліку журналіста про те, що Росія 11 серпня заявила про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції – "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак").

Як пише ТАСС, у листопаді МОЗ Росії заявляло за підсумками зустрічі Коджи з міністром охорони здоров'я РФ Михайлом Мурашком, що Туреччина висловила зацікавленість в організації виробництва "Супутник V" на потужностях своїх фармацевтичних компаній.

Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вакцина ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. Путін сказав, що одна з його дочок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не робив щеплення – як глава держави, він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.

Російська вакцина зазнала сильної критики, оскільки її було зареєстровано до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого поширення.

Деякі російські науковці зазначали, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків.

У вересні в міністерстві охорони здоров'я РФ заявляли, що побічні ефекти виявилися "приблизно у 14%" волонтерів, щеплених "Супутник V" під час досліджень. У жовтні директор російського Центру епідеміології імені Гамалії, у якому розробили вакцину, Олександр Гінзбург повідомив про побічні ефекти у 15% учасників випробувань. Він розповів, що "деякі" добровольці, які брали участь у випробуваннях, захворіли на COVID-19.

Російська вакцина недопрацьована, вважають у США.

Її не існує, каже міністр охорони здоров'я України Максим Степанов.

"Коли говорять, що зареєстрували вакцину, яка не пройшла третю стадію [випробувань], – то нема про що говорити. Третя стадія – найбільша, при якій випробовується вакцина, у тому числі з точки зору її безпеки", – пояснював він 3 грудня.