У Таїланді назвали ефективною комбінацію COVID-вакцин від AstraZeneca i Sinovac

Світ

Міністерство охорони здоров'я Таїланду заявило, що його схема змішаної вакцинації проти COVID-19 китайською Sinovac і британською AstraZeneca була безпечною та успішно підвищила імунітет у перших 1,5 млн одержувачів, зазначає Reuters.

У липні Таїланд став першою країною у світі, яка змішала китайську вакцину і вакцину, розроблену на Заході, оскільки кількість випадків захворювання і смерті у країні різко зросла, а уряд зіткнувся з проблемою постачання вакцин.

Змішану вакцину ввели більш ніж 1,5 млн осіб. Старший представник міністерства охорони здоров'я країни Супакіт Сірілак заявив, що вона виявилася безпечною.

За його словами, Таїланд, який виробляє вакцину від AstraZeneca, більше не вакцинуватиме громадян двома дозами препарату від Sinovac.

Міністерство охорони здоров'я заявило, що комбінація Sinovac/AstraZeneca підвищила імунітет до тих самих рівнів, що і два щеплення препаратом від AstraZeneca. Це означає, що вакцинацію можна буде завершити швидше через коротший проміжку між дозами.

За словами постійного секретаря міністерства охорони здоров'я Кіатіфума Вонграджіта, цю формулу будуть використовувати для більшості вакцинацій у Таїланді.

Контекст

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
CoronaVac – це інактивована вакцина, яка містить у своєму складі неактивний, "знешкоджений" вірус. Організм реагує на нього і виробляє імунітет. Препарат проходив третій етап клінічних випробувань в Індонезії, Бразилії та Туреччині. У різних дослідженнях він продемонстрував від 50,38% до 91,25% ефективності. У компанії "Лекхім", яка постачає цю вакцину в Україну, заявили 4 березня, що за підсумками третього етапу досліджень остаточна ефективність вакцини становить 83,5%.
Клінічні дослідження вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca продемонстрували, що вона ефективна в запобіганні COVID-19 у людей віком від 18 років. Спершу ефективність вакцини встановили на рівні приблизно 60%, але в березні AstraZeneca оновила своє дослідження і підняла ефективність до 76%.