0 Київ
Китайські вчені виявили, що сироватка добровольців, яким вводили вакцину CoronaVac виробництва компанії Sinovac Biotech, може нейтралізувати штам коронавірусу VOC 202012/01, виявлений у Великобританії. Про це 21 січня заявив голова правління і головний виконавчий директор Sinovac Biotech Інь Вейдун, пише агентство "Сіньхуа".
Про виявлення нового типу коронавірусу 15 грудня 2020 року повідомив міністр охорони здоров'я Сполученого Королівства Метт Генкок. "Британський" штам поширюється швидше і заразніший, ніж SARS-CoV-2, заявляли у ВООЗ. Станом на 20 січня 2021 року штам VOC 202012/01 виявили в 60 країнах світу.
Інь Вейдун повідомив, що компанія разом з ученими Академії медичних наук Китаю також вивчає ефективність препарату проти штаму COVID-19 – 501.V2, виявленого в ПАР.
Вакцина CoronaVac у третій фазі клінічних досліджень у Туреччин, Індонезії і Бразилії продемонструвала різні показники ефективності проти коронавірусу: відповідно 91,25%, 65,3% і 50,38%. Голова правління Sinovac Biotech вважає, що це "абсолютно нормально". За його словами, клінічні випробування залежать від безлічі чинників. Наприклад, усі учасники третьої фази клінічних випробувань у Бразилії були медиками, які працюють за умов високого ризику і які зазнавали багаторазових атак із боку вірусу SARS-CoV-2.
За інформацією Всесвітньої організації охорони здоров'я, станом на 22 січня у світі 64 виробники вакцини проти COVID-19 є кандидатами на клінічне оцінювання препарату. Доклінічні випробування проводить 173 компанії.
Препарат CoronaVac є інактивованою вакциною, яку випускають у шприці і зберігають за температури від +2 °С до +8 °С. Її екстрене використання схвалили Бразилія, Туреччина, Індонезія.
МОЗ України 28 грудня уклало контракт про постачання цієї вакцини. Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов обіцяв, що перша партія прибуде в Україну в лютому, для українців вакцинація за програмою МОЗ буде безоплатною. 1,9 млн доз вакцини відомство планує закупити в української компанії "Лекхім", якій дали квоту на ввезення в Україну 5 млн доз вакцини від Sinovac Biotech у першому півріччі 2021 року. Зареєструвати препарат в Україні "Лекхім" планує до 5 лютого.
Якщо ефективність вакцини виявиться нижчою за 70%, її вартість мають повернути Україні, говорив керівник держпідприємства "Медичні закупівлі" Арсен Жумаділов. Всесвітня організація охорони здоров'я вимагає, щоб для затвердження вакцина демонструвала ефективність принаймні у 50% випадків.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією. У світі COVID-19 підтвердили майже в 97,5 млн осіб.
