+11 Киев
Китайские ученые выявили, что сыворотка добровольцев, получивших вакцину CoronaVac производства компании Sinovac Biotech, может нейтрализовать штамм коронавируса VOC 202012/01, обнаруженный в Великобритании. Об этом 21 января заявил глава правления и главный исполнительный директор Sinovac Biotech Инь Вэйдун, пишет агентство "Синьхуа".
О выявлении нового типа коронавируса 15 декабря 2020 года сообщил министр здравоохранения Соединенного Королевства Мэтт Хэнкок. "Британский" штамм распространяется быстрее и более заразен, чем SARS-CoV-2, заявляли в ВОЗ. На 20 января 2021 года штамм VOC 202012/01 обнаружили в 60 странах мира.
Инь Вэйдун сообщил, что компания вместе с учеными Академии медицинских наук Китая также изучает эффективность препарата от штамма COVID-19 – 501.V2, выявленного в ЮАР.
Вакцина CoronaVac в третьей фазе клинических исследований в Турции, Индонезии и Бразилии продемонстрировала разные показатели эффективности против коронавируса: соответственно 91,25%, 65,3% и 50,38%. Глава правления Sinovac Biotech считает, что это "абсолютно нормально". По его словам, клинические испытания зависят от множества факторов. К примеру, все участники третьей фазы клинических испытаний в Бразилии были медиками, работающими в условиях высокого риска и которые подвергались многократным атакам со стороны вируса SARS-CoV-2.
По информации Всемирной организации здравоохранения на 22 января, в мире 64 производителя вакцины от COVID-19 являются кандидатами на клиническую оценку препарата. Доклинические испытания проводят 173 компании.
Препарат CoronaVac является инактивированной вакциной, которая выпускается в шприце и хранится при температуре от +2 °С до +8 °С. Ее экстренное использование одобрила Бразилия, Турция, Индонезия.
Минздрав Украины 28 декабря заключил контракт о поставках этой вакцины. Министр здравоохранения Украины Максим Степанов обещал, что первая партия прибудет в Украину в феврале, для украинцев вакцинация по программе Минздрава будет бесплатной. 1,9 млн доз вакцины ведомство планирует закупить у украинской компании "Лекхим", которая получила квоту на ввоз в Украину 5 млн доз вакцины от Sinovac Biotech в первом полугодии 2021 года. Зарегистрировать препарат в Украине "Лекхим" планирует до 5 февраля.
Если эффективность вакцины окажется ниже 70%, ее стоимость должны вернуть Украине, говорил руководитель госпредприятия "Медицинские закупки" Арсен Жумадилов. Всемирная организация здравоохранения требует, чтобы для утверждения вакцина показывала эффективность по крайней мере в 50% случаев.
Вспышка коронавирусной инфекции началась в конце 2019 года в Китае. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией. В мире COVID-19 подтвердили почти у 97,5 млн человек.
