-3 Київ
Заява головного санлікаря України Віктора Ляшка про те, що Україна не реєструватиме російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V", є "маразматичною балаканиною, яка не має нічого спільного ні з медициною, ні з інтересами українських громадян". Таку заяву зробив нардеп від "Опозиційної платформи – За життя", кум президента РФ Віктор Медведчук. Заяву 3 січня опубліковано на партійному сайті.
Ляшка нардеп назвав "непорозумінням від медицини".
"Наразі не пройшла третю фазу випробувань жодна з вакцин – ні Pfizer (третя фаза завершиться 2023 року), ні Moderna (2022 року), ні AstraZeneca (2023 року). Як і вакцина китайської компанії Sinovac Biotech, про укладення контракту на закупівлю якої відрапортував президент [України Володимир] Зеленський", – зазначив Медведчук.
Він вважає, що українська влада "живе в космосі" і не бачать різниці між закупівлею вакцини за кордоном і виробництвом її в Україні.
Україна реєструватиме тільки ті вакцини проти коронавірусу, які успішно пройшли третю фазу клінічних випробувань. Про це Ляшко заявив у Facebook 2 січня. Його заява пролунала на тлі тверджень Медведчука, що харківська фармацевтична компанія "Біолік" 30 грудня подала документи на реєстрацію в Україні російської вакцини проти COVID-19 "Супутник V".
Ляшко підкреслив, що у світі є вакцини проти COVID-19, які дозволені до використання за спеціальними процедурами (emergency use authorization). Для такої реєстрації використовували проміжні звіти клінічних досліджень.
"Виходячи з цього, Україна прийняла рішення про можливість реєстрації вакцин, які зареєстровані в країнах із жорсткою регуляторною політикою", – сказав він.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак") президент РФ Володимир Путін заявив 11 серпня 2020 року. За його твердженням, вакцина ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. Путін сказав, що одна з його дочок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не робив щеплення – як глава держави, він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.
Російську вакцину розкритикували, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого використання. Група російських учених зазначала, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим і етичним нормам розроблення ліків.
Росіяни, які зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – жар, втрату нюху, підвищений тиск.
Нардеп від "Слуги народу", голова парламентського комітету з питань здоров'я нації Михайло Радуцький заявив 2 січня, що, згідно з українським законодавством, у країні не може бути зареєстровано вакцини, які не мають кваліфікації Всесвітньої організації охорони здоров'я та країн із жорсткою регуляторною політикою.
