+10 Київ
Міністерство охорони здоров'я України внесло зміни у протокол надання медичної допомоги під час COVID-19, зокрема виключило комбінацію препаратів лопінавір і ритонавір. Про це на брифінгу 14 липня сказала перша заступниця міністра охорони здоров'я Ірина Садов'як, передає кореспондент видання "ГОРДОН".
"До стандарту надання медичної допомоги при COVID-19 буде включено дексаметазон. Крім того, буде виключено лопінавір/ритонавір, а також розширено можливість застосування ремдесивіру. І те, що дуже всіх цікавило, – виключено гідроксихлорохін із протоколу надання допомоги для пацієнтів із тяжким перебігом COVID-19 і для дітей. Проте ми залишаємо можливість його застосування для пацієнтів середнього ступеня тяжкості та груп ризику. Необхідний наказ МОЗ найближчим часом буде підписано", – сказала Садов'як.
Вона додала, що група фахівців, яка працює над протоколом лікування COVID-19, зросла до 31 людини. До цієї групи залучено фахівців різного профілю.
4 липня Всесвітня організація охорони здоров'я заявила про припинення випробувань комбінації препаратів лопінавір і ритонавір, які проводили для пошуку ліків, ефективних у боротьбі з коронавірусною хворобою COVID-19. Випробування засвідчили, що ці медзасоби призводять до незначного зниження смертності від COVID-19 або взагалі не знижують її.
У травні про приймання гідроксихлорохіну як профілактичного засобу проти коронавірусу заявив президент США Дональд Трамп. Згодом він обіцяв припинити приймати препарат.
Наприкінці травня в авторитетному медичному журналі The Lancet опублікували репринт дослідження, у якому стверджували, що гідроксихлорохін серйозно підвищує ризик смерті пацієнтів із COVID-19 (згодом автори відкликали дослідження через запитання до достовірності аналізованих даних).
Генеральний директор Всесвітньої організації охорони здоров'я Тедрос Адханом Гебреєсус повідомляв, що дексаметазон – це перший препарат, що засвідчив зниження смертності серед пацієнтів із COVID-19, яким потрібна штучна вентиляція легенів і киснева підтримка.
Окрім того, 1 травня препарат проти лихоманки Ебола ремдесивір у США дозволили застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих із COVID-19, які перебувають у тяжкому стані. Ремдесивір – перший лікарський засіб, який із 25 червня дозволено застосовувати в Євросоюзі під час лікування коронавірусної інфекції дорослим і підліткам із 12 років.
