0 Київ
Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов на брифінгу 8 січня розповів, які перевірки має пройти російська вакцина проти коронавірусу "Супутник V", щоб потрапити на ринок України, передає кореспондент видання "ГОРДОН".
За його словами, харківська компанія "Біолік" поки що лише подала заявку до Державного експертного центру на дозвіл продавати в Україні російську вакцину. Надалі вона ще має подати реєстраційну форму, а також досьє з доказами безпечності препарату та результатами трьох фаз клінічних випробувань.
"Нарешті ми хоч побачимо не якісь політичні гасла, а що таке – ця російська вакцина", – зазначив Степанов.
Водночас міністр висловив упевненість, що Україна здатна забезпечити себе вакциною проти COVID-19 від провідних світових виробників, які подають заявки відкрито та якісно, "не влаштовуючи інформаційної війни".
8 грудня Російський фонд прямих інвестицій повідомив про зустріч народного депутата від "Опозиційної платформи – За життя", кума президента Росії Володимира Путіна Віктора Медведчука із главою фонду Кирилом Дмитрієвим, на зустрічі нібито обговорювали можливість технологічного трансферу та запуску виробництва вакцини "Супутник V "на базі потужностей харківської фармацевтичної компанії "Біолік". Однак "Біолік" тоді спростував цю інформацію.
Медведчук 2 січня повідомив, що "Біолік" уже звернувся до Міністерства охорони здоров'я України із заявою про реєстрацію російської вакцини "Супутник V". У відповідь головний санлікар України, заступник міністра охорони здоров'я Віктор Ляшко заявив, що Україна використовуватиме лише ті вакцини проти COVID-19, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень. "Тому всі чутки та політичні заяви про державну реєстрацію в Україні російської вакцини-кандидата не відповідають дійсності", – зазначив він.
5 січня харківська компанія "Біолік" подала документи до Міністерства охорони здоров'я України на реєстрацію в Україні російської вакцини проти COVID-19 "Супутник V".
Про реєстрацію "першої у світі вакцини" проти коронавірусної інфекції "Супутник V" ("Гам-КОВІД-Вак") Путін заявив 11 серпня 2020 року. За його словами, вакцина ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Російську вакцину сильно розкритикували, оскільки зареєстрували її ще до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до масового поширення.
Степанов говорив, що Україна веде перемовини з чотирма виробниками вакцини проти COVID-19: трьома американськими та одним китайським; вони вже на завершальній стадії. Окрім того, Київ чекає на постачання безоплатних вакцин у межах глобальної ініціативи COVAX.
"Ми можемо використовувати тільки вакцини, які пройшли всі стадії клінічних випробувань і належно зареєстровані. Якщо на сьогодні [американська] компанія Pfizer пройшла всі стадії клінічних випробувань, оголосила всі результати цих стадій – першої, другої і третьої – і зареєстрована, ми можемо говорити: "У нас є вакцина", і про це говорить весь світ. А коли вони там у себе [в Росії] паралельно вакцинують і проходять третю стадію... [...] Чорт його знає, що там у них відбувається. Але вони почали вакцинуватися, не закінчивши третьої стадії клінічних випробувань", – підкреслював Степанов.
Ті росіяни, які зробили щеплення вакциною "Супутник V", скаржилися на різні побічні ефекти – лихоманку, втрату нюху, підвищений тиск.
