$39.60 €42.27
menu closed
menu open
weather +6 Київ

В Україні планували провести випробування китайської вакцини проти коронавірусу. У "Лекхімі" повідомили, чому цього не відбулося

В Україні планували провести випробування китайської вакцини проти коронавірусу. У "Лекхімі" повідомили, чому цього не відбулося Третій етап досліджень проводили в Індонезії, Туреччині та Бразилії
Фото: ЕРА
Фінансові можливості української компанії "Лекхім", яка підписала договір про постачання вакцини проти коронавірусу китайської компанії Sinovac Biotech, давали змогу забезпечити участь у третій фазі клінічних випробувань 1,5 тис. волонтерів, однак у ВООЗ заявили, що для ефективності дослідження в ньому має взяти участь понад 6 тис. осіб.

Українська група фармацевтичних компаній "Лекхім" планувала провести в Україні третій етап клінічних випробувань вакцини проти коронавірусу CoronaVac виробництва китайської компанії Sinovac Biotech, але не змогла забезпечити фінансування дослідження.

Про це голова наглядової ради групи Валерій Печаєв розповів 13 січня на брифінгу в Києві, передає кореспондент видання "ГОРДОН".

"Ми в Україні теж планували провести третю стадію [досліджень вакцини] Sinovac Biotech, але фінансові можливості нашої компанії давали змогу охопити лише 1,5 тис. лікарів. У липні в Україні почався спад коронавірусу, і Всесвітня організація охорони здоров'я нам видала цифру: для ефективності проведення третьої фази в Україні потрібно було охопити 6198 лікарів. Звісно, ця сума для компанії була непідйомною просто", – сказав він.

Печаєв зазначив, що в Міністерстві охорони здоров'я компанії підтвердили: Україна зареєструє препарат, якщо це зробить Бразилія. За його словами, в Україні вакцину планують зареєструвати до 5 лютого.

28 грудня МОЗ України уклало контракт про постачання китайської вакцини проти коронавірусу компанії Sinovac Biotech. Глава МОЗ Максим Степанов заявляв, що перша партія прибуде в Україну в лютому, для українців вакцинація за програмою МОЗ буде безплатною.

Прем'єр-міністр України Денис Шмигаль повідомив, що першу партію вакцин – 700 тис. доз – буде розподілено серед лікарів і людей із групи ризику відповідно до національного плану вакцинації.

Якщо ефективність вакцини виявиться нижчою за 70%, її вартість мають повернути Україні. Вакцина пройшла третій етап клінічних випробувань в Індонезії, Туреччині та Бразилії. У Туреччині дослідження продемонстрували 91,25% ефективності, в Індонезії – 65,3%, у Бразилії – загалом 50,38%. Всесвітня організація охорони здоров'я вимагає, щоб для затвердження вакцина демонструвала ефективність принаймні у 50% випадків, тому Sinovac долає цей поріг.

Індонезія схвалила препарат для використання. 13 січня стартувала масова імунізація населення. Про те, що CoronaVac використовуватимуть для вакцинації своїх громадян, заявляли також у Туреччині.

"Лекхім" планує 2022 року розпочати виробництво вакцини проти COVID-19 від Sinovac у Харкові й надалі перенести технології всього циклу виробництва вакцин в Україну.

Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.

Від початку епідемії коронавірус в Україні підтвердили в 1,13 млн осіб, 826,8 тис. хворих на COVID-19 одужали, а 20 214 – померли.