Johnson & Johnson відклала застосування своєї вакцини у Європі через випадки тромбозу

Світ

Компанія Johnson & Johnson відклала застосування своєї вакцини Ad26.COV2.S проти COVID-19 у Європі після випадків тромбозу в пацієнтів після щеплення цим препаратом. Про таке рішення компанія повідомила 13 квітня.

"Нам відомо про рідкісне захворювання, пов'язане з низьким рівнем тромбоцитів у незначної кількості пацієнтів, яким ввели нашу вакцину проти COVID-19. Ми вивчаємо ці випадки з європейськими органами охорони здоров'я й ухвалили рішення заздалегідь відкласти розгортання нашої вакцини у Європі", – зазначила компанія.

Контекст

Центр із контролю і профілактики захворювань США (CDC) рекомендував зупинити вакцинацію цим препаратом через випадки тромбозу у шести жінок віком від 18 до 43 років. Згустки крові у них фіксували в поєднанні з низьким рівнем тромбоцитів.
Associated Press зауважило, що всі ці випадки сталися у проміжку від шести до 13 днів після щеплення. Тромби виникли у венах, які відводять кров від мозку, у поєднанні з низьким рівнем тромбоцитів. Одна пацієнтка померла.
Загалом, за даними CDC, у США вакцину Johnson & Johnson ввели понад 7,2 млн осіб.
Про випадки тромбозу після вакцинації Johnson & Johnson повідомляли й у Європі. Європейське агентство з лікарських препаратів 9 квітня розпочало перевірку ймовірного зв'язку між вакцинацією препаратом Johnson & Johnson і випадками появи тромбів.
Препарат Johnson & Johnson – перша зареєстрована ВООЗ вакцина проти коронавірусу, яку потрібно вводити однією дозою. У США її схвалили наприкінці лютого, препарат став третім схваленим у Штатах після Moderna і Pfizer/BioNTech. Також цій вакцині дали дозвіл для застосування в Канаді та Євросоюзі.
В Johnson & Johnson заявляли, що, за попередніми результатами третьої фази клінічних випробувань, ефективність вакцини становить від 66% до 72%. У дослідженні брало участь 43 783 особи. Вакцину можна буде зберігати протягом двох років за температури -20 °C, не менше ніж три місяці її можна зберігати за температури +2...+ 8 °C.