Лікарі змогли частково повернути зір сліпому чоловікові за допомогою генної терапії

Пацієнт почав втрачати зір 40 років тому через пігментний ретиніт. Це генетичне захворювання руйнує клітини, які поглинають і перетворюють світло на сигнали для мозку. Після терапії чоловік побачив великий блокнот, коробку для скоб, склянки і смуги на пішохідному переході, розповіли лікарі.

Глава відділу офтальмології в Університеті Піттсбурга лікар Хосе-Ален Сахель уточнив, що це перший в історії пацієнт, який повідомив про поліпшення завдяки методам оптогенетики.

Дослідники змінили гангліозні клітини сітківки – шар нейронів, що сприймає інформацію від фоторецепторів ока і передає її в мозок. Фахівці використовували світлочутливий білок каналродопсин. Чоловікові ввели в очі модифікований вірус застуди, що містить генетичне кодування каналродопсину, указано в матеріалі.

Про перші поліпшення чоловік повідомив за сім місяців після операції. Мозок мав вивчити нову мову, котра виходила від сітківки, тому що те, що ці гангліозні клітини повідомляють мозку, не є для них нормальною активністю, розповів директор-засновник Інституту молекулярної і клінічної офтальмології Базель у Швейцарії, старший науковий співробітник Ботонд Роска.

Дослідники не сподіваються на відновлення зору в пацієнта до такого рівня, щоб він міг читати або розпізнавати обличчя. Однак досягнутий результат важливий для повсякденного життя сліпих людей, зауважують експерти. Учені закликали до обережного оптимізму, поки вони не проведуть додаткові дослідження з більшою кількістю пацієнтів.