+1 Київ
Німеччина закликала Європейську комісію розпочати спільні закупівлі російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V" для країн – членів Євросоюзу. Про це 24 березня пише Politico з посиланням на офіційного представника німецького уряду.
За його словами, Єврокомісія перебуває у процесі запуску цієї процедури. Але перш ніж почати переговори з виробником вакцини, потрібно дізнатися думку інших членів ЄС, сказав німецький чиновник.
Він зазначив, що якщо контракт підпишуть, то країни Євросоюзу потенційно зможуть закуповувати дози препарату "Супутник V".
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу стосовно ймовірного її схвалення 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло Politico.
На думку німецького чиновника, перші кроки для закупівель російського препарату можуть почати до ухвалення рішення ЕМА. Водночас він додав, що офіційних переговорів із РФ ще не почали.
Агентство Reuters, посилаючись на політичні і дипломатичні джерела, писало 15 березня, що уряди країн Євросоюзу розглядають можливість почати переговори з розробниками російської вакцини "Супутник V", для цього їм потрібно одержати запити від чотирьох країн ЄС. Європа прагне вакцинувати 450 млн осіб. Щоб досягти цієї мети, ведуть залаштункові переговори і з виробником вакцини "Супутник V", розповіли співрозмовники.
21 березня єврокомісар із внутрішнього ринку Тьєррі Бретон в ефірі французького телеканала TF1 заявляв, що "Супутник V" ЄС "абсолютно не потрібен". Він зазначав, що в Євросоюзі вже схвалено чотири інші вакцини проти COVID-19 і є можливість отримати від 300 млн до 350 млн доз європейських вакцин до кінця червня, а до 14 липня – досягти імунітету на всьому континенті.
Заяву Бретона президент РФ Володимир Путін назвав "дивною", зазначивши, що Росія "нічого нікому не нав'язує".
Раніше EMA закликало країни Євросоюзу не поспішати зі схваленням вакцини "Супутник V". В інтерв'ю австрійському телеканалу ORF глава правління EMA Кріста Віртумер-Гохе заявляла, що перевірки російського препарату з боку агентства ще не завершено, для схвалення вакцини "Супутник V" недостатньо даних. У матеріалі France 24 Віртумер-Гохе порівняла з "російською рулеткою" ідею про екстрене схвалення російського препарату проти COVID-19.
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня минулого року. Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки.
Вакцина зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. Міжнародний журнал The Lancet писав про ефективність на рівні 91,6%.
Водночас деякі російські науковці зазначали, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків. Росіяни, яким зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – жар, утрату нюху, підвищений тиск.
У Євросоюзі вакцини "Супутник V" не схвалено. У Росії триває масова вакцинація вітчизняним препаратом. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 23 березня вакцину "Супутник V" схвалили для використання у 56 країнах.
Глава Європейської комісії Урсула фон дер Ляєн під час виступу у Брюсселі 17 лютого висловила здивування тим, що Росія пропонує іншим країнам "Супутник V", не вакцинувавши власного населення.
EMA схвалило для використання в ЄС препарати проти COVID-19 компаній Pfizer/BioNTech, Moderna, Oxford/AstraZeneca і Janssen (Johnson & Johnson).
