У неділю німецьке видання Bild із посиланням на учасників переговорів між владою Німеччини і представниками РФ повідомило, що Росія не зможе постачати вакцину "Супутник V" улітку через брак сировини. Bild назвало угоду "фактично мертвою".
За інформацією видання, постачання "Супутник V" у Німеччину було б можливе хіба що замість запланованого постачання препарату в Індію. Водночас влада ФРН вважає такий сценарій неможливим, зважаючи на ситуацію в Індії.
"Інформація у виданні Bild не відповідає дійсності та є прикладом дезінформаційної кампанії, що має на меті не допустити російську й аналогічні вакцини на європейський та інші ринки, – заявили у РФПІ. – Останнім часом газета Bild опублікувала понад 15 таких статей, які атакують вакцину "Супутник V", із некоректними фактами, що ґрунтуються на інформації від анонімних джерел".
Контекст
Канцлерка ФРН Ангела Меркель заявляла 26 квітня, що, якщо ЕМА найближчим часом схвалить російську вакцину "Супутник V", Німеччина закупить її.
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня 2020 року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 30 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання у 64 країнах.
Вакцину "Супутник V" розкритикували в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У міжнародному журналі The Lancet опублікували інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня голова EMA Емер Кук заявляла, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.
Національне агентство із санітарного нагляду Бразилії (Anvisa) заборонило імпорт і використання вакцини "Супутник V". В її складі виявили здатний до розмноження аденовірус.
Єврокомісар із питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав в інтерв'ю, яке вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, протягом найближчих тижнів. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.
-2 Київ
