Політика

У МЗС України відреагували на заяви Лукашенка про вакцинацію "Супутником V" на кордоні

28 травня 2021, 20.02 Этот материал также можно прочитать на русском

Лукашенко стверджує, що Білорусь відкриє на кордоні пункти вакцинації російським "Супутником V" для громадян України, Польщі та Литви Фото: ЕРА

Україні не надходило жодних офіційних звернень щодо вакцинації громадян у пунктах пропуску з Білоруссю.

Про це спікер Міністерства закордонних справ України Олег Ніколенко заявив "24 каналу" 28 травня, коментуючи висловлювання Олександра Лукашенка, який вважає себе президентом Білорусі.

Лукашенко сьогодні заявив, що Білорусь відкриє на кордоні пункти вакцинації російським "Супутником V" для громадян України, Польщі та Литви.

"Люди просять: "Допоможіть!" Ми домовилися з президентом Росії про те, що Білорусь відкриє кілька переходів на кордоні, облаштує там відповідні намети, якщо потрібно. У нас вистачає на кордоні цих пунктів, щоб прийняти охочих людей із території Польщі, Литви та інших держав. І особливо України", – стверджував він.

Російська вакцина не входить до переліку препаратів, схвалених Міністерством охорони здоров'я України, і її реєстрацію заборонено у країні – отже, робити щеплення нею заборонено, нагадали у МЗС.

Спікер зовнішньополітичного відомства зазначив, що "Супутник V" і розмови про нього – елемент гібридної війни проти України, такою може бути і заява Лукашенка.

"Усі спроби ввести "Супутник" в український дискурс раніше зазнали поразки. Ми не виключаємо, що повідомлення про пункти вакцинації на кордоні з Україною йдуть у руслі таких підривних зусиль", – додав Ніколенко.

Контекст

Вакцину "Супутник V" було зареєстровано в Росії 11 серпня 2020 року. Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, препарат "Супутник V" схвалили для використання у 65 країнах, зокрема в Білорусі. В Україні, Польщі та Литві російської вакцини не схвалено.
Вакцина "Супутник V" зазнала критики в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%, а пізніше автори статті засумнівалися в наявних даних про третю фазу клінічних випробувань "Супутника V".
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 27 квітня "Ведомости" писали, що перший етап перевірки закінчено, 24 травня у пресслужбі ЕМА "Известиям" не змогли точно сказати, коли буде готовий висновок, дослідження триватиме ще щонайменше місяць.
Національне агентство із санітарного нагляду Бразилії (Anvisa) заборонило імпорт і використання вакцини "Супутник V". У її складі виявили здатний до розмноження аденовірус.
Єврокомісар із питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав в інтерв'ю, яке вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, протягом найближчих тижнів. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.