Світ

"Люди просять: допоможіть!" Лукашенко заявив, що Білорусь відкриє на кордоні пункти вакцинації "Супутником V" для громадян України, Польщі та Литви

28 травня 2021, 14.22 Этот материал также можно прочитать на русском

Лукашенко: Ви бачите, який попит на "Супутник V" у західних державах. Фото: president.gov.by

Олександр Лукашенко, який вважає себе президентом Білорусі, анонсував відкриття на кордоні пунктів вакцинації російським препаратом проти коронавірусу "Супутник V" для громадян України, Польщі та Литви. Про це 28 травня повідомляє сайт президента Білорусі.

За словами Лукашенка, питання "допомоги громадянам західних держав" він обговорював на зустрічі з президентом Росії Володимиром Путіним.

"Хоч їхні уряди поводяться непристойно щодо Білорусі, але ви бачите, який попит на "Супутник V" у західних державах, і до нас дуже багато людей всіляко намагається пробратися. Люди просять: допоможіть! Ми домовилися з президентом Росії про те, що Білорусь відкриє кілька переходів на кордоні, облаштує там відповідні намети, якщо потрібно. У нас вистачає на кордоні цих пунктів, щоб прийняти охочих людей із території Польщі, Литви та інших держав. І особливо України. Там же наші люди живуть, однією мовою розмовляємо. І надати їм допомогу у вакцинації. Ми зараз опрацьовуємо це питання, враховуючи, що у нас немає "сказу" щодо самої пандемії та вакцинації населення", – стверджує Лукашенко.

МОЗ Білорусі повідомляє в Telegram, що від початку щеплювальної кампанії першу дозу вакцини проти COVID-19 у країні ввели більше ніж 491,2 тис. громадян, понад 294,3 тис. осіб провели повний курс вакцинації.

За даними Національного статистичного комітету Білорусі, у країні проживає 9,4 млн осіб.

Контекст

Вакцину "Супутник V" було зареєстровано в Росії 11 серпня 2020 року. Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і витримала всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, препарат "Супутник V" схвалили для використання в 65 країнах, зокрема в Білорусі. В Україні, Польщі та Литві російської вакцини не схвалили.
Вакцину "Супутник V" розкритикували в науковій спільноті, оскільки її було зареєстровано до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. У журналі The Lancet було опубліковано інформацію про ефективність на рівні 91,6%.
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) розпочало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу 4 березня. 23 березня глава EMA Емер Кук заявила, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виготовляють "Супутник V", повідомляло видання Politico.
Національне агентство із санітарного нагляду Бразилії (Anvisa) заборонило імпорт і використання вакцини "Супутник V". У її складі виявили здатний до розмноження аденовірус.
Єврокомісар із питань внутрішнього ринку Тьєррі Бретон казав у інтерв'ю, яке вийшло 19 квітня, що ЕМА має вивчити документи, подані на реєстрацію вакцини, найближчими тижнями. Якщо регулятор схвалить вакцину, вона потрапить на ринок ЄС не раніше ніж наприкінці 2021 року, вважає Бретон.