"Держава закупила ремдесивір і віддала його в регіони. Ми побачили, що в цю хвилю значно зросло споживання ремдесивіру порівняно з тією хвилею, яка була навесні. Це оперативно зобов'язало нас зробити додаткові закупівлі, зараз вони будуть проведені... За укладеним договором до 15 грудня очікується постачання ще 50 тис. флаконів, які будуть розподілені до регіонів", – сказав міністр.
Він повідомив також, що триває робота щодо постачання в Україну інноваційних антиковідних препаратів.
"Ми працюємо над тим, щоб поставили в Україну інноваційні препарати, розроблені безпосередньо для лікування коронавірусу. У середу Кабінет Міністрів ухвалив постанову, де до номенклатури для закупівлі включено два препарати прямої дії... У нас на завершальній стадії це підписання. Бронь для України є. Щойно ці компанії відвантажуватимуть на продаж ці препарати, в Україну вони надійдуть одними з перших", – додав Ляшко.
Контекст
Ремдесивір – препарат, призначений для лікування лихоманки Ебола. У травні 2020 року влада США дозволила застосовувати його для дорослих та дітей, госпіталізованих із COVID-19, які перебувають у тяжкому стані. У червні аналогічний дозвіл видали у Євросоюзі.
У середині жовтня Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) опублікувала результати дослідження, які свідчать про те, що препарати ремдесивір, гідроксихлорохін, інтерферон і лопінавір мали незначний вплив або не вплинули на смертність чи внутрішньолікарняний перебіг COVID-19 серед госпіталізованих пацієнтів.
22 жовтня Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) схвалило препарат Veklury (ремдесивір) для лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією. Препарат став першим лікарським засобом, схваленим FDA для лікування COVID-19.
20 листопада ВООЗ закликала відмовитися від використання ремдесивіру для лікування COVID-19. В організації наголосили, що немає доказів того, що ремдесивір "покращує виживання" пацієнтів.
В Україні ремдесивір почали розподіляти по лікарнях в областях України у листопаді.