Розробники російської вакцини проти коронавірусу запропонували AstraZeneca об'єднати їхні препарати

Творці російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V" запропонували британсько-шведській фармацевтичній компанії AstraZeneca скомбінувати їхні препарати. Про це повідомила пресслужба компанії на своїй сторінці у Twitter.  

Поточний режим вживання повної дози AstraZeneca продемонстрував ефективність 62%, повідомили розробники російської вакцини.

"Якщо вони будуть проводити нове клінічне дослідження, ми пропонуємо скомбінувати укол AstraZeneca із "Супутником V" для підвищення ефективності. Комбінування вакцин може виявитися важливим під час проведення ревакцинації", – ідеться в повідомленні.

У серпні президент РФ Володимир Путін оголосив про реєстрацію "першої у світі вакцини проти коронавірусу" під назвою "Супутник V". На сайті вакцини вказано, що її "можна використовувати для вакцинації населення в Росії". Розробники стверджують, що другий проміжний аналіз даних клінічних випробувань продемонстрував ефективність вакцини 91,4% на 28-й день після першої дози, а за 42 дні після першої дози ефективність перевищує 95%.

Російська вакцина зазнала сильної критики, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого поширення. Цей фінальний крок у тестуванні призначено для визначення найбезпечнішої дози для широкого використання (це можна з'ясувати тільки введенням вакцини різнорідній групі з тисяч людей). Ця стадія розроблення вакцини також визначає ступінь її ефективності.

У першій і другій фазах випробувань, які на російській вакцині провели на момент реєстрації, брало участь по 38 добровольців. Глава відділення лабораторної медицини Каролінського медичного інституту у Стокгольмі Матті Сельберг заявив агентству "РИА Новости", що якщо вакцину випробували на 76 людях, складно говорити про показники її ефективності або побічні ефекти.

11 серпня мінохоронздоров'я РФ видав тимчасову реєстрацію на препарат до 1 січня 2021 року, пише РБК. Якщо під час тестування на великій вибірці вакцина покаже негативні наслідки, реєстрацію можуть відкликати.

Вакцина AZD1222, розроблена Оксфордським університетом та британсько-шведською фармацевтичною компанією AstraZeneca, за підсумками проміжних випробувань у Великобританії й у Бразилії продемонструвала середню ефективність 70%, повідомляють на сайті компанії.

У випробуваннях із першим дозуванням (із концентрацією 2,741), коли добровольцю вводили половину дози і приблизно за місяць – цілу дозу, вакцина продемонструвала ефективність 90%. Друге дозування (із концентрацією 8,895) засвідчило ефективність 62%. У цьому разі випробуваним ввели дві повні дози із проміжком приблизно один місяць.

"Комбінований аналіз двох дозувань (із концентрацією 11,636) засвідчив середню ефективність у 70% випадків",  – розповіли в компанії.

Клінічні випробування вакцини AZD1222 проводять у США, Японії, Росії, Південній Африці, Кенії та Латинській Америці, заплановано випробування і в інших країнах Європи й Азії. Компанія розраховує залучити до 60 тис. добровольців по всьому світу.